Pagets sygdom

Titel: **Pedgetts sygdom**

Abstrakt: **Pagesygdom** er en sjælden autoimmun bindevævssygdom forårsaget af en mutation i DMP1 (desmoglein-1) genet og karakteriseret ved hud og andre systemiske symptomer. Oftest manifesterer det sig som en patologisk accelereret spredning af epitelceller og dannelsen af ​​pagetceller. Det kan forekomme både sporadisk og arveligt. Hvis du er i fare, skal du blive screenet. Pagets symptomer ligner revner, kratere, skorper – alt er dækket af plaques. Det anbefales ikke at fjerne dem - pagetceller giver en beskyttende funktion. Efter fjernelse er det nødvendigt at tage antiinflammatoriske lægemidler. Generelt kræver sygdommen en individuel tilgang og konstant overvågning af specialister.

Introduktion: Pagers sygdom er en immunmedieret hudsygdom karakteriseret ved den hurtige fremkomst af rektale og Pagets celler, der gradvist udvikler sig til epidermale læsioner og symptomer. Disse hudforandringer, såvel som intraepitelial migration af lymfocytter, kan føre til sår og blødninger, som kan behandles med medicin eller kirurgi. Selv små hudmærker kræver opmærksomhed og behandling på grund af deres evne til at udvikle sig langsomt over mange år. Personsøgere kan være til stede på enhver del af kroppen, hvor huden er til stede, men påvirker normalt ekstremiteterne, herunder arme, ben, ansigt og hoved. Denne tilstand kan findes hos enhver patient uanset race.

Beskrivelse: Pagets sygdom stammer fra en type leukoplakiske hudlæsioner, hvor der er grupper af celler placeret oven på hinanden og dækket af granulære aflejringer. Sådanne læsioner kan forekomme på enhver del af kroppen og er normalt placeret på den laterale overflade af fingrene eller ansigtet. Ændring af pigmentering opstår enten på grund af atrofi eller hyperplasi af huden. Yderligere tilføjelse til de berørte områder kan resultere i indgroede celler, nogle gange med mulighed for blødning. Hvis det bruges i tilstrækkelige mængder, kan der være risiko for ardannelse og udvikling af symptomer på grund af vævsskade. Ved en svag inflammatorisk reaktion er der øget sekretion af sved og fedtpletter, ofte mærkbare på hals, bryst, lemmer og hoved. Overfladen og den konkave overflade af huden er normalt i en tør tilstand, ofte forbundet med revner og afskalning. Berørte hudområder har en tendens til at forværres over tid hos patienter, der lider af nedsat immunforsvar. I modsætning til Pagets kræft, har den normale menneskekrop altid stamceller i huden. En rask person har en overdreven mængde hudstamceller, og derfor optræder enhver hudsygdom i dem ret sjældent. Udviklingen af ​​sygdommen er karakteriseret ved overfladiske ændringer i huden (afskalning, kløe), en stigning i antallet af stamceller og pluripotente celler og forstyrrelse af hudstrukturen - udseendet af patologiske formationer. Nogle gange opstår kræftsvulster omkring stængelformationerne. Dannelsen af ​​sygdommen kan fremprovokeres og forværres af infektion, traumer, herpesinfektion, hypotermi og endda genetisk disposition. Incidensindekset for Peginters sygdom er vigtigt, det afhænger af mange faktorer,

Pagets, eller som de ellers kaldes i Rus' - Siphimos - er en sjælden sygdom forårsaget af den honduranske spirochete (Spirochaeta gastrica), som hører til kategorien coccobaciller. Sygdommen blev første gang beskrevet af den engelske læge John Fleming i 1672. I lang tid forblev sygdommen uerkendt, blev betragtet som smitsom, blev tilskrevet insektbid, og sygdommen blev kaldt "kærlighedens sygdom", siden for første gang