Paget hastalığı

Başlık: **Pedgett hastalığı**

Özet: **Paget hastalığı**, DMP1 (desmoglein-1) genindeki bir mutasyonun neden olduğu, cilt ve diğer sistemik semptomlarla karakterize, nadir görülen bir otoimmün bağ dokusu hastalığıdır. Çoğu zaman, epitel hücrelerinin patolojik olarak hızlandırılmış çoğalması ve paget hücrelerinin oluşumu olarak kendini gösterir. Hem sporadik hem de kalıtsal olarak ortaya çıkabilir. Risk altındaysanız tarama yaptırın. Paget'in semptomları çatlaklara, kraterlere, kabuklara benziyor; her şey plaklarla kaplı. Bunları çıkarmanız önerilmez - sayfat hücreleri koruyucu bir işlev sağlar. Çıkarıldıktan sonra antiinflamatuar ilaçlar almak gerekir. Genel olarak hastalık, bireysel bir yaklaşım ve uzmanlar tarafından sürekli izleme gerektirir.

Giriş: Pager hastalığı, rektal hücrelerin ve Paget hücrelerinin hızla ortaya çıkması ve yavaş yavaş epidermal lezyonlara ve semptomlara dönüşmesiyle karakterize, immün aracılı bir cilt hastalığıdır. Bu cilt değişikliklerinin yanı sıra lenfositlerin intraepitelyal migrasyonu, ilaçlarla veya ameliyatla tedavi edilebilen ülserlere ve kanamaya yol açabilir. Küçük cilt izleri bile yıllar içinde yavaş yavaş ilerleyebilmeleri nedeniyle dikkat ve tedavi gerektirir. Çağrı cihazları vücudun cildin bulunduğu herhangi bir yerinde bulunabilir, ancak genellikle kollar, bacaklar, yüz ve kafa dahil olmak üzere ekstremiteleri etkiler. Bu duruma ırktan bağımsız olarak her hastada rastlanabilir.

Tanım: Paget hastalığı, üst üste yerleşmiş ve granüler birikintilerle kaplı hücre gruplarının bulunduğu bir tür lökoplakik deri lezyonlarından kaynaklanır. Bu tür lezyonlar vücudun herhangi bir yerinde meydana gelebilir ve genellikle parmakların veya yüzün yan yüzeyinde bulunur. Pigmentasyonun modifikasyonu, cildin atrofisi veya hiperplazisi nedeniyle meydana gelir. Etkilenen bölgelere daha fazla ilave edilmesi, bazen kanama olasılığıyla birlikte iç içe geçmiş hücrelerle sonuçlanabilir. Yeterli miktarda kullanıldığında yara izi kalma ve doku hasarına bağlı semptom gelişmesi riski olabilir. Zayıf bir inflamatuar reaksiyonla birlikte, genellikle boyun, göğüs, uzuvlar ve başta fark edilen ter salgısı ve yağ lekeleri artar. Cildin yüzeyi ve içbükey yüzeyi genellikle kuru durumdadır ve sıklıkla çatlama ve soyulma ile ilişkilidir. Etkilenen cilt bölgeleri, bağışıklık sistemi zayıf olan hastalarda zamanla kötüleşme eğilimindedir. Paget kanserinden farklı olarak normal insan vücudunun derisinde her zaman kök hücreler bulunur. Sağlıklı bir insanda aşırı miktarda cilt kök hücresi vardır ve bu nedenle herhangi bir cilt hastalığı bunlarda oldukça nadir görülür. Hastalığın gelişimi, ciltte yüzeysel değişiklikler (soyulma, kaşıntı), kök ve pluripotent hücre sayısında artış ve cilt yapısının bozulması - patolojik oluşumların ortaya çıkması ile karakterize edilir. Bazen kök oluşumlarının çevresinde kanserli tümörler ortaya çıkar. Hastalığın oluşumu enfeksiyon, travma, herpes enfeksiyonu, hipotermi ve hatta genetik yatkınlık ile tetiklenebilir ve ağırlaştırılabilir. Peginter hastalığının görülme sıklığı önemli olup birçok faktöre bağlıdır.

Pagetler veya Rus dilinde başka bir adla Siphimos, kokobasil kategorisine ait olan Honduras spiroketinin (Spirochaeta gastrika) neden olduğu nadir bir hastalıktır. Hastalık ilk kez 1672'de İngiliz doktor John Fleming tarafından tanımlandı. Uzun bir süre boyunca hastalık tanınmadı, bulaşıcı olduğu düşünüldü, böcek ısırıklarına atfedildi ve ilk defa bu hastalık "aşk hastalığı" olarak adlandırıldı.