La malattia di Paget

Titolo: **La malattia di Pedgett**

Riassunto: La **malattia di Paget** è una rara malattia autoimmune del tessuto connettivo causata da una mutazione nel gene DMP1 (desmogleina-1) e caratterizzata da sintomi cutanei e altri sintomi sistemici. Molto spesso si manifesta come una proliferazione patologicamente accelerata delle cellule epiteliali e la formazione di cellule paget. Può verificarsi sia sporadicamente che ereditariamente. Se sei a rischio, fai lo screening. I sintomi di Paget sembrano crepe, crateri, croste: tutto è coperto di placche. Non è consigliabile rimuoverli: le cellule paget forniscono una funzione protettiva. Dopo la rimozione è necessario assumere farmaci antinfiammatori. In generale, la malattia richiede un approccio individuale e un monitoraggio costante da parte di specialisti.

Introduzione: La malattia di Pager è una malattia cutanea immunomediata caratterizzata dalla rapida comparsa di cellule rettali e di Paget, che si sviluppano gradualmente in lesioni e sintomi epidermici. Questi cambiamenti cutanei, così come la migrazione intraepiteliale dei linfociti, possono portare alla formazione di ulcere e sanguinamenti, che possono essere trattati con farmaci o interventi chirurgici. Anche i piccoli segni cutanei richiedono attenzione e trattamento a causa della loro capacità di progredire lentamente nel corso degli anni. I cercapersone possono essere presenti su qualsiasi parte del corpo in cui è presente la pelle, ma di solito colpiscono le estremità, comprese braccia, gambe, viso e testa. Questa condizione può essere riscontrata in qualsiasi paziente indipendentemente dalla razza.

Descrizione: La malattia di Paget ha origine da un tipo di lesioni cutanee leucoplachiche in cui sono presenti gruppi di cellule sovrapposte e ricoperte da depositi granulari. Tali lesioni possono verificarsi su qualsiasi parte del corpo e di solito si localizzano sulla superficie laterale delle dita o del viso. La modificazione della pigmentazione avviene a causa dell'atrofia o dell'iperplasia della pelle. Ulteriori aggiunte alle aree colpite possono provocare cellule incarnite, talvolta con possibilità di sanguinamento. Se utilizzato in quantità sufficienti, potrebbe esserci il rischio di cicatrici e di sviluppo di sintomi a causa di danni ai tessuti. Con una debole reazione infiammatoria si osserva un aumento della secrezione di sudore e macchie di grasso, spesso evidenti sul collo, sul petto, sugli arti e sulla testa. La superficie e la superficie concava della pelle sono solitamente in uno stato secco, spesso associato a screpolature e desquamazione. Le aree cutanee colpite tendono a peggiorare nel tempo nei pazienti che soffrono di un sistema immunitario compromesso. A differenza del cancro di Paget, il corpo umano normale ha sempre cellule staminali nella pelle. Una persona sana ha una quantità eccessiva di cellule staminali della pelle e quindi qualsiasi malattia della pelle appare in esse abbastanza raramente. Lo sviluppo della malattia è caratterizzato da cambiamenti superficiali della pelle (desquamazione, prurito), un aumento del numero di cellule staminali e pluripotenti e la rottura della struttura della pelle - la comparsa di formazioni patologiche. A volte compaiono tumori cancerosi attorno alle formazioni dello stelo. La formazione della malattia può essere provocata e aggravata da infezioni, traumi, infezioni da herpes, ipotermia e persino predisposizione genetica. L'indice di incidenza della malattia di Peginter è importante, dipende da molti fattori,

Il Pagets, o come viene altrimenti chiamato in Rus' - Siphimos - è una malattia rara causata dalla spirocheta honduregna (Spirochaeta gastrica), che appartiene alla categoria dei coccobacilli. La malattia fu descritta per la prima volta dal medico inglese John Fleming nel 1672. Per molto tempo la malattia rimase non riconosciuta, fu considerata contagiosa, fu attribuita alle punture di insetti e fu chiamata la "malattia dell'amore", poiché per la prima volta