El síndrome amiostático es un trastorno genético poco común que ocurre en uno entre un millón de casos y se caracteriza por retraso en el desarrollo y deterioro motor en los bebés. Esta condición es una patología incapacitante grave que requiere un enfoque interdisciplinario integral para su diagnóstico y tratamiento. Este síndrome es causado por mutaciones en el gen STK25 (serina/treonina quinasa).
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