Синдром Аміостатичне

Синдром аміостатичний – це рідкісне генетичне захворювання, яке зустрічається із частотою один випадок на мільйон та характеризується затримкою розвитку та порушенням моторики у немовлят. Даний стан є тяжкою інвалідизуючою патологією, яка потребує комплексного міждисциплінарного підходу до діагностики та лікування. Цей синдром викликаний мутаціями у гені STK25 (serine/threonine kinase