A síndrome amiostática é uma doença genética rara que ocorre em um em um milhão de casos e é caracterizada por atraso no desenvolvimento e comprometimento motor em bebês. Esta condição é uma patologia grave e incapacitante que requer uma abordagem interdisciplinar abrangente para diagnóstico e tratamento. Esta síndrome é causada por mutações no gene STK25 (serina/treonina quinase)