Синдром Амиостатический

Синдром амиостатический – это редкое генетическое заболевание, которое встречается с частотой один случай на миллион и характеризуется задержкой развития и нарушением моторики у младенцев. Данное состояние является тяжелой инвалидизирующей патологией, которая требует комплексного междисциплинарного подхода к диагностике и лечению. Этот синдром вызван мутациями в гене STK25 (serine/threonine kinase