Amyostatik sindrom milyonda bir halda baş verən nadir genetik xəstəlikdir və körpələrdə inkişafın ləngiməsi və motor pozğunluğu ilə xarakterizə olunur. Bu vəziyyət diaqnostika və müalicəyə hərtərəfli fənlərarası yanaşma tələb edən ağır əlillik patologiyasıdır. Bu sindroma STK25 (serin/treonin kinaz) genindəki mutasiyalar səbəb olur.