Amyostatik sindrom milyonda bir halda baş verən nadir genetik xəstəlikdir və körpələrdə inkişafın ləngiməsi və motor pozğunluğu ilə xarakterizə olunur. Bu vəziyyət diaqnostika və müalicəyə hərtərəfli fənlərarası yanaşma tələb edən ağır əlillik patologiyasıdır. Bu sindroma STK25 (serin/treonin kinaz) genindəki mutasiyalar səbəb olur.
Azerbaijani 
English 
Chinese 
Spanish 
Indonesian 
French 
Portuguese 
Russian 
Japanese 
Turkish 
Deutsch 
Vietnamese 
Italian 
Polish 
Ukrainian 
Korean 
Dutch 
Swedish 
Hungarian 
Bulgarian 
Norwegian 
Finnish 
Greek 
Czech 
Danish 