La sindrome amiostatica è una malattia genetica rara che si verifica in un caso su un milione ed è caratterizzata da ritardo dello sviluppo e compromissione motoria nei neonati. Questa condizione è una grave patologia invalidante che richiede un approccio interdisciplinare globale alla diagnosi e al trattamento. Questa sindrome è causata da mutazioni nel gene STK25 (serina/treonina chinasi).
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