Sindrom amyostatik adalah kelainan genetik langka yang terjadi pada satu dari sejuta kasus dan ditandai dengan keterlambatan perkembangan dan gangguan motorik pada bayi. Kondisi ini merupakan patologi yang sangat melumpuhkan yang memerlukan pendekatan interdisipliner yang komprehensif dalam diagnosis dan pengobatan. Sindrom ini disebabkan oleh mutasi pada gen STK25 (serine/threonine kinase).