Síndrome de Stevens-Johnson

El síndrome de Stevens-Johnson (eritema y estomatitis) es una enfermedad inmunomediada rara y potencialmente mortal, caracterizada por síntomas graves como ampollas y costras en todo el cuerpo, inflamación de los ganglios linfáticos y caída del cabello y las uñas. Tiene un curso impredecible y puede llevar a hospitalización, requerir meses de terapia e incluso terapia de diálisis farmacológica. Los regímenes de tratamiento y los resultados de la enfermedad pueden variar mucho según la gravedad de los síntomas y las comorbilidades.

En inglés y para referirse a los síndromes en inglés se utiliza el término internacional en inglés “Stevens-Johnson síndrome” (SJS), que luego fue estandarizado en todo el mundo como EEC - una abreviatura: E de eritema, E de exfoliación, C para conjuntivitis

Síndromes de Stevens-Johnson

**Sinónimos:** meningococemia, síndrome de Muhlenberg, síndrome de Bader, meningoencefalitis hemorrágica

Etiología El síndrome de Stevens-Johnson puede ser causado por infecciones bacterianas como Haemophilus influenzae tipo b, estreptococo del grupo A, citomegalovirus, VIH y enterovirus tipo 70. También puede ser causado por infecciones virales o portadores virales del virus del herpes simple en personas inmunocomprometidas. La infección también puede convertirse en una complicación de enfermedades oncológicas hematológicas, amiloidosis, lupus eritematoso sistémico, reacciones tras trasplante de órganos y tejidos, etc. En las mujeres, el síndrome se manifiesta principalmente durante el embarazo o la menopausia; Esto suele ocurrir debido a cambios en los niveles hormonales. Sin embargo, esto no siempre sucede. En algunos casos, la enfermedad es independiente y se desarrolla en pacientes cuyos familiares no han padecido patología neuroalérgica y que viven en una zona de fondo natural normal de infecciones. Según algunas observaciones, el síndrome ocurre en un paciente de cada 3000.