스티븐스-존슨 증후군

스티븐스-존슨 증후군(홍반 및 구내염)은 몸 전체에 수포와 딱지가 생기고, 림프절이 붓고, 머리카락과 손발톱이 빠지는 등의 심각한 증상을 특징으로 하는 희귀하고 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 면역 매개 질환입니다. 이는 예측할 수 없는 경과를 가지며 입원으로 이어질 수 있고, 수개월의 치료와 심지어 약물 투석 요법이 필요할 수도 있습니다. 치료 요법과 질병 결과는 증상의 중증도와 동반 질환에 따라 크게 달라질 수 있습니다.

영어로 증후군을 영어로 지칭하기 위해 영어 국제 용어 "Stevens-Johnson 증후군"(SJS)이 사용되며 나중에 전 세계적으로 EEC로 표준화되었습니다. 약어: E는 홍반, E는 각질 제거, C 결막염의 경우

스티븐스-존슨 증후군

**동의어:** 수막 구균증, 뮐렌버그 증후군, 바더 증후군, 출혈성 수막뇌염

병인학 스티븐스-존슨 증후군은 b형 헤모필루스 인플루엔자, A군 연쇄구균, 거대세포 바이러스, HIV 및 장내 바이러스 70형과 같은 세균 감염으로 인해 발생할 수 있습니다. 또한 바이러스 감염이나 면역이 저하된 개인의 단순 포진 바이러스 보균으로 인해 발생할 수도 있습니다. 감염은 또한 혈액 종양 질환, 아밀로이드증, 전신 홍반성 루푸스, 장기 및 조직 이식 후 반응 등의 합병증이 될 수 있습니다. 여성의 경우 증후군은 주로 임신이나 폐경기에 나타납니다. 이는 대개 호르몬 수치의 변화로 인해 발생합니다. 그러나 항상 그런 것은 아닙니다. 어떤 경우에는 질병이 독립적이며 친척이 신경 알레르기 병리를 앓지 않았고 정상적인 자연 감염 배경 지역에 사는 환자에게서 발생합니다. 일부 관찰에 따르면 이 증후군은 환자 3000명 중 한 명에게서 발생합니다.