Stevens-Johnson Sendromu

Stevens-Johnson sendromu (eritem ve stomatit), vücutta kabarcıklar ve kabuklanmalar, şişmiş lenf düğümleri ve saç ve tırnak kaybı gibi ciddi semptomlarla karakterize, nadir görülen, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden, bağışıklık aracılı bir hastalıktır. Tahmin edilemeyen bir seyir gösterir ve hastaneye kaldırılmaya, aylarca tedavi gerektirmeye ve hatta ilaçlı diyaliz tedavisine yol açabilir. Tedavi rejimleri ve hastalık sonuçları semptomların şiddetine ve eşlik eden hastalıklara bağlı olarak büyük ölçüde değişebilir.

İngilizce'de ve İngilizce'deki sendromlara atıfta bulunmak için İngilizce uluslararası terim "Stevens-Johnson sendromu" (SJS) kullanılır ve daha sonra dünya çapında EEC olarak standartlaştırılır - bir kısaltma: E eritem için, E eksfoliasyon için, C konjonktivit için

Stevens-Johnson sendromları

**Eş anlamlılar:** meningokoksemi, Muhlenberg sendromu, Bader sendromu, hemorajik meningoensefalit

Etiyoloji Stevens-Johnson sendromuna Haemophilus influenzae tip b, grup A streptokok, sitomegalovirüs, HIV ve enterovirüs tip 70 gibi bakteriyel enfeksiyonlar neden olabilir. Ayrıca bağışıklık sistemi baskılanmış bireylerde viral enfeksiyonlar veya herpes simpleks virüsünün viral taşınmasından da kaynaklanabilir. Enfeksiyon aynı zamanda hematolojik onkolojik hastalıkların, amiloidozun, sistemik lupus eritematozusun, organ ve doku nakli sonrası reaksiyonların bir komplikasyonu haline gelebilir. Kadınlarda sendrom esas olarak hamilelik veya menopoz sırasında kendini gösterir; Bu genellikle hormon seviyelerindeki değişiklikler nedeniyle oluşur. Ancak bu her zaman gerçekleşmez. Bazı durumlarda hastalık bağımsızdır ve akrabaları nöroalerjik patolojiden muzdarip olmayan ve enfeksiyonların normal doğal geçmişi olan bir bölgede yaşayan hastalarda gelişir. Bazı gözlemlere göre sendrom 3000 hastadan birinde görülüyor