Stevens-Johnsonin oireyhtymä

Stevens-Johnsonin oireyhtymä (punoitus ja suutulehdus) on harvinainen, mahdollisesti henkeä uhkaava, immuunivälitteinen sairaus, jolle on ominaista vakavia oireita, kuten rakkuloita ja rupia koko kehossa, turvonneet imusolmukkeet sekä hiusten ja kynsienlähtö. Sen kulku on arvaamaton ja voi johtaa sairaalahoitoon, vaatia kuukausien hoitoa ja jopa lääkedialyysihoitoa. Hoito-ohjelmat ja sairaudet voivat vaihdella suuresti oireiden ja muiden sairauksien vakavuudesta riippuen.

Englannin kielessä ja englanninkielisten oireyhtymien viittauksessa käytetään englanninkielistä kansainvälistä termiä "Stevens-Johnsonin syndrooma" (SJS), joka myöhemmin standardisoitiin kaikkialla maailmassa nimellä EEC - lyhenne: E tarkoittaa erythema, E exfoliation, C. sidekalvotulehdukseen

Stevens-Johnsonin syndrooma

**Synonyymit:** meningokokkemia, Muhlenbergin oireyhtymä, Baderin oireyhtymä, hemorraginen meningoenkefaliitti

Etiologia Stevens-Johnsonin oireyhtymä voi johtua bakteeri-infektioista, kuten Haemophilus influenzae tyyppi b, ryhmän A streptokokki, sytomegalovirus, HIV ja enterovirus tyyppi 70. Se voi johtua myös virusinfektioista tai herpes simplex -viruksen kantamisesta immuunipuutteisilla henkilöillä. Infektio voi myös muodostua hematologisten onkologisten sairauksien, amyloidoosin, systeemisen lupus erythematosuksen, elin- ja kudossiirron jälkeisten reaktioiden jne. komplikaatioksi. Naisilla oireyhtymä ilmenee pääasiassa raskauden tai vaihdevuosien aikana; Tämä johtuu yleensä hormonitasojen muutoksista. Näin ei kuitenkaan aina tapahdu. Joissakin tapauksissa sairaus on itsenäinen ja kehittyy potilailla, joiden sukulaiset eivät ole kärsineet neuroallergisesta patologiasta ja jotka asuvat alueella, jolla on normaali luonnollinen infektiotausta. Joidenkin havaintojen mukaan oireyhtymää esiintyy yhdellä potilaalla 3000:sta