Stevens-Johnson szindróma

A Stevens-Johnson-szindróma (erythema és stomatitis) egy ritka, potenciálisan életveszélyes, immunmediált betegség, amelyet súlyos tünetek jellemeznek, mint például hólyagok és varasodások kialakulása az egész testben, megduzzadt nyirokcsomók, valamint haj- és körömhullás. Megjósolhatatlan lefolyású, és kórházi kezeléshez vezethet, hónapokig tartó terápiát, sőt gyógyszeres dialízis kezelést is igényelhet. A kezelési rend és a betegség kimenetele nagymértékben változhat a tünetek és a társbetegségek súlyosságától függően.

Az angol nyelvben és a szindrómák angol nyelvű megjelölésére az angol nyelvű nemzetközi „Stevens-Johnson-szindróma” (SJS) kifejezést használják, amelyet később EEC-ként szabványosítottak az egész világon - egy rövidítés: E az erythema, E a hámlás, C. kötőhártya-gyulladásra

Stevens-Johnson szindrómák

**Szinonimák:** meningococcemia, Muhlenberg-szindróma, Bader-szindróma, vérzéses meningoencephalitis

Etiológia A Stevens-Johnson-szindrómát bakteriális fertőzések okozhatják, mint például Haemophilus influenzae b típusú, A csoportú streptococcus, citomegalovírus, HIV és 70-es típusú enterovírus. Vírusfertőzések vagy herpes simplex vírus vírushordozása is okozhatja immunhiányos egyénekben. A fertőzés hematológiai onkológiai megbetegedések, amiloidózis, szisztémás lupus erythematosus, szerv- és szövettranszplantáció utáni reakciók stb. szövődményévé is válhat. Nőknél a szindróma elsősorban terhesség vagy menopauza idején jelentkezik; Ez általában a hormonszint változásai miatt következik be. Ez azonban nem mindig történik meg. Egyes esetekben a betegség független, és olyan betegeknél alakul ki, akiknek rokonai nem szenvedtek neuroallergiás patológiában, és akik normális természetes fertőzési hátterű területen élnek. Egyes megfigyelések szerint a szindróma 3000 betegből egynél fordul elő