Σύνδρομο Stevens-Johnson

Το σύνδρομο Stevens-Johnson (ερύθημα και στοματίτιδα) είναι μια σπάνια, δυνητικά απειλητική για τη ζωή, ανοσολογική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από σοβαρά συμπτώματα όπως φουσκάλες και ψώρα σε όλο το σώμα, πρησμένους λεμφαδένες και απώλεια μαλλιών και νυχιών. Έχει απρόβλεπτη πορεία και μπορεί να οδηγήσει σε νοσηλεία, να απαιτήσει μήνες θεραπείας και ακόμη και θεραπεία αιμοκάθαρσης. Τα θεραπευτικά σχήματα και τα αποτελέσματα της νόσου μπορεί να διαφέρουν σημαντικά ανάλογα με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και τις συννοσηρότητες.

Στα αγγλικά και για να αναφερθούμε στα σύνδρομα στα αγγλικά, χρησιμοποιείται ο αγγλόφωνος διεθνής όρος «Stevens-Johnson syndrome» (SJS), ο οποίος αργότερα τυποποιήθηκε σε όλο τον κόσμο ως EEC - συντομογραφία: E για ερύθημα, E για απολέπιση, C για την επιπεφυκίτιδα

σύνδρομα Stevens-Johnson

**Συνώνυμα:** μηνιγγοκοκκαιμία, σύνδρομο Muhlenberg, σύνδρομο Bader, αιμορραγική μηνιγγοεγκεφαλίτιδα

Αιτιολογία Το σύνδρομο Stevens-Johnson μπορεί να προκληθεί από βακτηριακές λοιμώξεις όπως Haemophilus influenzae τύπου b, στρεπτόκοκκος ομάδας Α, κυτταρομεγαλοϊός, HIV και εντεροϊός τύπου 70. Μπορεί επίσης να προκληθεί από ιογενείς λοιμώξεις ή ιική μεταφορά του ιού του απλού έρπητα σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα. Η μόλυνση μπορεί επίσης να γίνει επιπλοκή αιματολογικών ογκολογικών παθήσεων, αμυλοείδωσης, συστηματικού ερυθηματώδους λύκου, αντιδράσεων μετά από μεταμόσχευση οργάνων και ιστών κ.λπ. Στις γυναίκες, το σύνδρομο εκδηλώνεται κυρίως κατά την εγκυμοσύνη ή την εμμηνόπαυση. Αυτό συμβαίνει συνήθως λόγω αλλαγών στα επίπεδα ορμονών. Ωστόσο, αυτό δεν συμβαίνει πάντα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ασθένεια είναι ανεξάρτητη και αναπτύσσεται σε ασθενείς των οποίων οι συγγενείς δεν έχουν υποφέρει από νευροαλλεργική παθολογία και οι οποίοι ζουν σε μια περιοχή με φυσιολογικό φυσικό υπόβαθρο λοιμώξεων. Σύμφωνα με ορισμένες παρατηρήσεις, το σύνδρομο εμφανίζεται σε έναν ασθενή στους 3000