Sindrom Stevens-Johnson

Sindrom Stevens-Johnson (eritema dan stomatitis) adalah penyakit yang jarang terjadi, berpotensi mengancam jiwa, penyakit yang diperantarai kekebalan tubuh, ditandai dengan gejala parah seperti lecet dan koreng di sekujur tubuh, pembengkakan kelenjar getah bening, serta rambut dan kuku rontok. Perjalanan penyakitnya tidak dapat diprediksi dan dapat menyebabkan rawat inap, memerlukan terapi berbulan-bulan, dan bahkan terapi dialisis obat. Regimen pengobatan dan hasil penyakit dapat sangat bervariasi tergantung pada tingkat keparahan gejala dan penyakit penyerta.

Dalam bahasa Inggris dan untuk merujuk pada sindrom dalam bahasa Inggris, istilah internasional berbahasa Inggris “Stevens-Johnson syndrome” (SJS) digunakan, yang kemudian distandarisasi di seluruh dunia sebagai EEC - singkatan: E untuk eritema, E untuk pengelupasan kulit, C untuk konjungtivitis

Sindrom Stevens-Johnson

**Sinonim:** meningococcemia, sindrom Muhlenberg, sindrom Bader, meningoensefalitis hemoragik

Etiologi Sindrom Stevens-Johnson dapat disebabkan oleh infeksi bakteri seperti Haemophilus influenzae tipe b, streptokokus grup A, sitomegalovirus, HIV dan enterovirus tipe 70. Hal ini juga dapat disebabkan oleh infeksi virus atau pembawa virus virus herpes simpleks pada individu dengan sistem kekebalan yang lemah. Infeksi juga dapat menjadi komplikasi penyakit onkologi hematologi, amiloidosis, lupus eritematosus sistemik, reaksi setelah transplantasi organ dan jaringan, dll. Pada wanita, sindrom ini terutama bermanifestasi selama kehamilan atau menopause; Hal ini biasanya terjadi karena adanya perubahan kadar hormon. Namun, hal ini tidak selalu terjadi. Dalam beberapa kasus, penyakit ini bersifat independen dan berkembang pada pasien yang kerabatnya tidak menderita patologi neuroalergi, dan yang tinggal di daerah dengan latar belakang infeksi alami yang normal. Menurut beberapa pengamatan, sindrom ini terjadi pada satu dari 3000 pasien