Síndrome de Stevens-Johnson

A síndrome de Stevens-Johnson (eritema e estomatite) é uma doença imunomediada rara, potencialmente fatal, caracterizada por sintomas graves, como bolhas e crostas por todo o corpo, gânglios linfáticos inchados e perda de cabelo e unhas. Tem um curso imprevisível e pode levar à hospitalização, exigir meses de terapia e até mesmo terapia medicamentosa de diálise. Os regimes de tratamento e os resultados da doença podem variar muito, dependendo da gravidade dos sintomas e das comorbidades.

Em inglês e para se referir a síndromes em inglês, utiliza-se o termo internacional da língua inglesa “Síndrome de Stevens-Johnson” (SJS), que mais tarde foi padronizado em todo o mundo como EEC - uma abreviatura: E para eritema, E para esfoliação, C para conjuntivite

Síndromes de Stevens-Johnson

**Sinônimos:** meningococcemia, síndrome de Muhlenberg, síndrome de Bader, meningoencefalite hemorrágica

Etiologia A síndrome de Stevens-Johnson pode ser causada por infecções bacterianas como Haemophilus influenzae tipo b, estreptococo do grupo A, citomegalovírus, HIV e enterovírus tipo 70. Também pode ser causada por infecções virais ou transporte viral do vírus herpes simplex em indivíduos imunocomprometidos. A infecção também pode se tornar uma complicação de doenças oncológicas hematológicas, amiloidose, lúpus eritematoso sistêmico, reações após transplante de órgãos e tecidos, etc. Nas mulheres, a síndrome se manifesta principalmente durante a gravidez ou menopausa; Isso geralmente ocorre devido a alterações nos níveis hormonais. No entanto, isso nem sempre acontece. Em alguns casos, a doença é independente e se desenvolve em pacientes cujos familiares não sofreram de patologia neuroalérgica e que vivem em uma área com antecedentes naturais normais de infecções. De acordo com algumas observações, a síndrome ocorre em um paciente em cada 3.000