Síndrome de Weber-Cockayne

Síndromes de Weber y Cockayne

Los síndromes de Weber y Cockayne (accidente cerebrovascular de Weber y síndrome de Locke) son parálisis bilaterales de la médula espinal que pueden provocar parálisis del cuerpo o de las extremidades. Surgen de desgarros en las fibras del tracto corticoespinal en la base del cerebro. En este caso, los tractos piramidales están dañados. Este proceso suele ser el resultado de una lesión en la cabeza o una infección grave. Es importante señalar que estos síndromes pueden tener distintos grados de gravedad y tener diferentes consecuencias.

Síntomas

Los síntomas de los síndromes de Weber y Cockayne pueden incluir: - pérdida de sensación en las extremidades, - debilidad o incapacidad para moverse en las extremidades afectadas, - dificultad para caminar y pérdida de coordinación.

En casos más graves, puede producirse una parálisis completa del tronco o incluso insuficiencia respiratoria. En algunos casos, el coma puede estar asociado con este síndrome.

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El problema del síndrome no es sólo médico, sino también social y mental. La enfermedad de Weber-Cockayne (WCC) puede aparecer después de la cirugía en pacientes o incluso en personas sin cirugía. La enfermedad es difícil de diagnosticar porque es un conjunto de síntomas neurológicos y mentales. Durante el diagnóstico, el médico suele comprobar los reflejos, los músculos y los huesos, y también solicita análisis de sangre y una resonancia magnética. Otras personas pueden notar el trastorno mientras hablan. En ocasiones se requieren varias sesiones de consulta con especialistas para confirmar el diagnóstico.

Hasta la fecha, no existe consenso sobre el origen y la naturaleza del síndrome de Weber-Cockayne. Con este síndrome, la función motora de las manos se ve afectada, la patología surge debido a daño al nervio facial o al puente. Al mismo tiempo, se observó que el lado izquierdo sufre mucho, pero el lado derecho se conserva: se produce espasticidad palmar en el lado izquierdo y una asimetría pronunciada de la cara. Los calambres ocurren primero en el lado izquierdo y con mayor frecuencia comienzan en los músculos delgados de la mandíbula inferior, la cara y la parte superior del cuerpo. Poco a poco, los calambres se convierten en espasmos musculares en las cuatro extremidades y en la cara. En la etapa final, las convulsiones causan problemas con la alimentación, la deglución, el habla y la orientación.

El cuadro clínico del síndrome VCS está dominado por síntomas del sistema nervioso como monoparesia (brazos), trastornos de sensibilidad focal (área propioceptiva del tercio posterior de la lengua, cuadriplejía, posición alterna de hemiplejía), hipercinesia de los músculos faciales, hipercinesia de la lengua, oftalmoplejía interna. Los trastornos generalizados y combinados del movimiento de las extremidades inferiores son raros, lo que puede indicar la importancia de comprender en qué parte del sistema nervioso central se encuentran los elementos neuronales que regulan los movimientos de la cabeza, el cuello, los brazos y las piernas. Las disbasias complejas, acompañadas de dismetría hipercinética grave, indican su localización en el lóbulo parietal por encima del núcleo talámico. Ciertas manifestaciones patognomónicas de VCS proporcionan la base para la diferenciación de otras enfermedades del sistema nervioso central y lesiones cerebrales transitorias en diversas afecciones neurológicas.

Las principales quejas y síntomas de VKS: alteración de la estática y coordinación de los movimientos de las manos, dedos fríos, temblores; fuerza baja del brazo, debilidad de las extremidades superiores; ataque convulsivo de la mano; El habla suele verse afectada. El rostro es amigable, la boca entreabierta, la lengua no sobresale. Asimetría del triángulo nasolabial suavizado en comparación con la asimetría completa de las fisuras palpebrales; cuando el paciente intenta levantar una ceja, los músculos faciales se contraen; la mirada flota; se ahoga con su lengua áspera y desmoronada. patsi