Weber-Cockayneův syndrom

Weberův a Cockayneův syndrom

Weberův a Cockayneův syndrom (Weberův mrtvice a Lockův syndrom) jsou oboustranné míšní obrny, které mohou vést k paralýze těla nebo končetin. Vznikají ze slz ve vláknech kortikospinálního traktu na spodině mozku. V tomto případě jsou poškozeny pyramidální dráhy. Tento proces je často důsledkem poranění hlavy nebo těžké infekce. Je důležité si uvědomit, že tyto syndromy mohou mít různé stupně závažnosti a vést k různým důsledkům.

Příznaky

Příznaky Weberova a Cockaynova syndromu mohou zahrnovat: - ztrátu citlivosti v končetinách, - slabost nebo neschopnost pohybu v postižených končetinách, - potíže s chůzí a ztrátu koordinace.

V těžších případech může dojít až k úplnému ochrnutí trupu nebo dokonce k selhání dýchání. V některých případech může být s tímto syndromem spojeno kóma.

Článek "Weber-Cockayneův syndrom"

Problém syndromu není jen zdravotní, ale i sociální a psychický. Weber-Cockayneova choroba (WCC) se může objevit po operaci u pacientů nebo dokonce u lidí bez operace. Onemocnění je obtížné diagnostikovat, protože jde o soubor neurologických a duševních symptomů. Během diagnózy lékař obvykle kontroluje reflexy, svaly a kosti a také objednává krevní testy a MRI. Jiní lidé si mohou všimnout poruchy při mluvení. Někdy je k potvrzení diagnózy zapotřebí několik konzultací se specialisty.

K dnešnímu dni neexistuje konsenzus o původu a povaze Weber-Cockaynova syndromu. S tímto syndromem trpí motorická funkce rukou, patologie se vyskytuje v důsledku poškození lícního nervu nebo mostu. Současně bylo zaznamenáno, že levá strana velmi trpí, ale pravá strana je zachována - na levé straně se vyskytuje palmární spasticita a výrazná asymetrie obličeje. Křeče se objevují nejprve na levé straně a nejčastěji začínají v tenkých svalech dolní čelisti, obličeje a horní části těla. Postupně se křeče vyvinou ve svalové křeče na čtyřech končetinách a obličeji. V konečné fázi záchvaty způsobují problémy s krmením, polykáním, mluvením a orientací.

V klinickém obrazu syndromu VCS dominují takové příznaky z nervového systému, jako je monoparéza (paže), poruchy fokální citlivosti (proprioceptivní oblast zadní třetiny jazyka, kvadruplegie, střídavá hemiplegická poloha), hyperkineze obličejových svalů, hyperkineze jazyka, vnitřní oftalmoplegie. Generalizované a kombinované poruchy hybnosti dolních končetin jsou vzácné, což může naznačovat důležitost pochopení toho, kde se v centrálním nervovém systému nacházejí nervové prvky, které regulují pohyby hlavy, krku, paží a nohou. Komplexní dysbazie, doprovázené těžkou hyperkinetickou dysmetrií, ukazují na jejich lokalizaci v parietálním laloku nad talamickým jádrem. Určité projevy patognomické pro VCS poskytují základ pro odlišení od jiných onemocnění centrálního nervového systému a přechodných mozkových lézí u různých neurologických stavů.

Hlavní obtíže a příznaky VKS: narušená statika a koordinace pohybů rukou, studené prsty, třes; malá síla paží, slabost horních končetin; konvulzivní záchvat ruky; Řeč je často narušena. Tvář je přátelská, ústa pootevřená, jazyk nevyčnívá. Asymetrie vyhlazeného nasolabiálního trojúhelníku ve srovnání s úplnou asymetrií palpebrálních štěrbin; když se pacient pokusí zvednout obočí, obličejové svaly se stahují; pohled se vznáší; dusí se hrubým, rozpadajícím se jazykem. Patsi