Hội chứng Weber-Cockayne

Hội chứng Weber và Cockayne

Hội chứng Weber và Cockayne (đột quỵ Weber và hội chứng Locke) là chứng liệt tủy sống hai bên có thể dẫn đến tê liệt cơ thể hoặc tứ chi. Chúng phát sinh từ những vết rách trong các sợi của bó vỏ não ở đáy não. Trong trường hợp này, các đường kim tự tháp bị hư hỏng. Quá trình này thường là kết quả của chấn thương đầu hoặc nhiễm trùng nặng. Điều quan trọng cần lưu ý là những hội chứng này có thể có mức độ nghiêm trọng khác nhau và dẫn đến những hậu quả khác nhau.

Triệu chứng

Các triệu chứng của hội chứng Weber và Cockayne có thể bao gồm: - mất cảm giác ở các chi, - yếu hoặc không thể cử động ở các chi bị ảnh hưởng, - đi lại khó khăn và mất khả năng phối hợp.

Trong trường hợp nghiêm trọng hơn, có thể bị tê liệt toàn thân hoặc thậm chí suy hô hấp. Trong một số trường hợp, hôn mê có thể liên quan đến hội chứng này.

Bài viết “Hội chứng Weber-Cockayne”

Vấn đề của hội chứng không chỉ về mặt y tế mà còn về mặt xã hội và tinh thần. Bệnh Weber–Cockayne (WCC) có thể xuất hiện sau phẫu thuật ở bệnh nhân hoặc thậm chí ở những người không phẫu thuật. Bệnh rất khó chẩn đoán vì nó là tập hợp các triệu chứng về thần kinh và tâm thần. Trong quá trình chẩn đoán, bác sĩ thường kiểm tra phản xạ, cơ và xương, đồng thời yêu cầu xét nghiệm máu và chụp MRI. Những người khác có thể nhận thấy sự rối loạn trong khi nói chuyện. Đôi khi cần phải có vài buổi tư vấn với bác sĩ chuyên khoa để xác nhận chẩn đoán.

Cho đến nay, không có sự đồng thuận về nguồn gốc và bản chất của hội chứng Weber-Cockayne. Với hội chứng này, chức năng vận động của bàn tay bị ảnh hưởng, bệnh lý xảy ra do tổn thương dây thần kinh mặt hoặc cầu não. Đồng thời, người ta lưu ý rằng bên trái bị đau nhiều, nhưng bên phải vẫn được bảo tồn - co cứng lòng bàn tay xảy ra ở bên trái và khuôn mặt mất cân đối rõ rệt. Chuột rút xảy ra đầu tiên ở bên trái và thường bắt đầu ở các cơ mỏng ở hàm dưới, mặt và phần trên cơ thể. Dần dần, các cơn chuột rút phát triển thành co thắt cơ ở tứ chi và mặt. Ở giai đoạn cuối, cơn động kinh gây ra các vấn đề về ăn, nuốt, nói và định hướng.

Hình ảnh lâm sàng của hội chứng VCS bị chi phối bởi các triệu chứng từ hệ thống thần kinh như liệt một bên (cánh tay), rối loạn nhạy cảm khu trú (vùng cảm thụ của 1/3 sau của lưỡi, liệt tứ chi, liệt nửa người xen kẽ), tăng vận động của cơ mặt, tăng vận động lưỡi, liệt vận nhãn bên trong. Các rối loạn vận động chi dưới tổng quát và kết hợp rất hiếm, điều này có thể cho thấy tầm quan trọng của việc hiểu rõ vị trí của các yếu tố thần kinh trong hệ thần kinh trung ương điều chỉnh các chuyển động của đầu, cổ, cánh tay và chân. Chứng khó thở phức tạp, kèm theo chứng loạn trương lực cơ nghiêm trọng, cho thấy sự khu trú của chúng ở thùy đỉnh phía trên nhân đồi thị. Một số biểu hiện đặc trưng của VCS cung cấp cơ sở để phân biệt với các bệnh khác của hệ thần kinh trung ương và các tổn thương não thoáng qua trong các tình trạng thần kinh khác nhau.

Các triệu chứng và phàn nàn chính của VKS: suy giảm khả năng thống kê và phối hợp các cử động của tay, ngón tay lạnh, run rẩy; sức mạnh của cánh tay thấp, yếu chi trên; co giật bàn tay; Khả năng nói thường bị suy giảm. Khuôn mặt hiền lành, miệng hé mở, lưỡi không thè ra. Sự bất đối xứng của tam giác mũi má nhẵn so với sự bất đối xứng hoàn toàn của các vết nứt ở mí mắt; khi bệnh nhân cố gắng nhướng mày, các cơ mặt sẽ co lại; cái nhìn lơ lửng; nghẹn ngào vì cái lưỡi thô ráp, vụn vỡ của mình. patsi