Weber-Cockaynes syndrom

Weber och Cockayne syndrom

Weber och Cockayne syndrom (Weber stroke och Locke syndrom) är bilaterala ryggmärgspareser som kan leda till förlamning av kroppen eller extremiteterna. De uppstår från revor i fibrerna i kortikospinalkanalen vid basen av hjärnan. I det här fallet är pyramidvägarna skadade. Denna process är ofta resultatet av en huvudskada eller allvarlig infektion. Det är viktigt att notera att dessa syndrom kan ha olika svårighetsgrad och leda till olika konsekvenser.

Symtom

Symtom på Weber och Cockaynes syndrom kan inkludera: - förlust av känsel i armar och ben, - svaghet eller oförmåga att röra sig i de drabbade extremiteterna, - svårigheter att gå och förlust av koordination.

I svårare fall kan fullständig förlamning av bålen eller till och med andningssvikt inträffa. I vissa fall kan koma vara associerad med detta syndrom.

Artikel "Weber-Cockaynes syndrom"

Problemet med syndromet är inte bara medicinskt, utan också socialt och psykiskt. Weber-Cockaynes sjukdom (WCC) kan uppträda efter operation hos patienter eller till och med hos personer utan operation. Sjukdomen är svår att diagnostisera eftersom det är en samling neurologiska och psykiska symtom. Under diagnosen kontrollerar läkaren vanligtvis reflexer, muskler och skelett och beställer även blodprov och MR. Andra människor kan märka störningen när de pratar. Ibland krävs flera konsultationer med specialister för att bekräfta diagnosen.

Hittills finns det ingen konsensus om ursprunget och naturen av Weber-Cockaynes syndrom. Med detta syndrom lider händernas motoriska funktion; patologin uppstår på grund av skador på ansiktsnerven eller pons. Samtidigt noterades att vänster sida lider mycket, men höger sida är bevarad - palmar spasticitet uppstår på vänster sida och uttalad asymmetri i ansiktet. Kramper uppstår först på vänster sida och börjar oftast i de tunna musklerna i underkäken, ansiktet och överkroppen. Gradvis utvecklas kramperna till muskelspasmer på de fyra extremiteterna och ansiktet. I slutskedet orsakar anfall problem med matning, sväljning, tal och orientering.

Den kliniska bilden av VCS-syndrom domineras av sådana symtom från nervsystemet som monopares (armar), fokala känslighetsstörningar (proprioceptiva delen av den bakre tredjedelen av tungan, quadriplegi, alternerande hemiplegiposition), hyperkinesi i ansiktsmusklerna, hyperkinesi i tungan, inre oftalmoplegi. Generaliserade och kombinerade rörelsestörningar i nedre extremiteter är sällsynta, vilket kan tyda på vikten av att förstå var i det centrala nervsystemet de neurala element som reglerar huvudets, nackens, armarnas och benens rörelser finns. Komplexa dysbasier, åtföljda av svår hyperkinetisk dysmetri, indikerar deras lokalisering i parietalloben ovanför talamuskärnan. Vissa manifestationer patognomoniska för VCS utgör grunden för differentiering från andra sjukdomar i centrala nervsystemet och övergående hjärnskador vid olika neurologiska tillstånd.

De viktigaste klagomålen och symtomen på VKS: försämrad statik och koordination av handrörelser, kalla fingrar, darrningar; låg armstyrka, svaghet i övre extremiteterna; krampanfall i handen; Talet är ofta nedsatt. Ansiktet är vänskapligt, munnen är halvöppen, tungan sticker inte ut. Asymmetri hos den utjämnade nasolabialtriangeln jämfört med fullständig asymmetri hos palpebralfissurerna; när patienten försöker höja ett ögonbryn, drar ansiktsmusklerna ihop sig; blicken svävar; kvävs på hans grova, sönderfallande tunga. Patsi