Sindrome di Weber-Cockayne

Sindromi di Weber e Cockayne

Le sindromi di Weber e Cockayne (ictus di Weber e sindrome di Locke) sono paralisi bilaterali del midollo spinale che possono portare alla paralisi del corpo o degli arti. Derivano da rotture nelle fibre del tratto corticospinale alla base del cervello. In questo caso, i tratti piramidali sono danneggiati. Questo processo è spesso il risultato di un trauma cranico o di una grave infezione. È importante notare che queste sindromi possono avere diversi gradi di gravità e portare a conseguenze diverse.

Sintomi

I sintomi delle sindromi di Weber e Cockayne possono includere: - perdita di sensibilità agli arti, - debolezza o incapacità di movimento degli arti colpiti, - difficoltà a camminare e perdita di coordinazione.

Nei casi più gravi può verificarsi una paralisi completa del tronco o addirittura un'insufficienza respiratoria. In alcuni casi, il coma può essere associato a questa sindrome.

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Il problema della sindrome non è solo medico, ma anche sociale e mentale. La malattia di Weber-Cockayne (WCC) può comparire dopo un intervento chirurgico in pazienti o anche in persone senza intervento chirurgico. La malattia è difficile da diagnosticare perché è un insieme di sintomi neurologici e mentali. Durante la diagnosi, il medico di solito controlla i riflessi, i muscoli e le ossa e prescrive anche esami del sangue e una risonanza magnetica. Altre persone potrebbero notare il disturbo mentre parlano. A volte sono necessarie diverse sessioni di consultazione con specialisti per confermare la diagnosi.

Ad oggi non esiste consenso sull’origine e sulla natura della sindrome di Weber-Cockayne. Con questa sindrome soffre la funzione motoria delle mani; la patologia si verifica a causa di un danno al nervo facciale o al ponte. Allo stesso tempo, è stato notato che il lato sinistro soffre molto, ma il lato destro è preservato: la spasticità palmare si verifica sul lato sinistro e una pronunciata asimmetria del viso. I crampi si verificano prima sul lato sinistro e nella maggior parte dei casi iniziano nei muscoli sottili della mascella inferiore, del viso e della parte superiore del corpo. A poco a poco, i crampi si trasformano in spasmi muscolari sui quattro arti e sul viso. Nella fase finale, le convulsioni causano problemi con l'alimentazione, la deglutizione, la parola e l'orientamento.

Il quadro clinico della sindrome VCS è dominato da sintomi del sistema nervoso come monoparesi (braccia), disturbi della sensibilità focale (area propriocettiva del terzo posteriore della lingua, quadriplegia, posizione emiplegica alternata), ipercinesia dei muscoli facciali, ipercinesia della lingua, oftalmoplegia interna. I disturbi motori generalizzati e combinati degli arti inferiori sono rari, il che può indicare l'importanza di comprendere dove si trovano nel sistema nervoso centrale gli elementi neurali che regolano i movimenti della testa, del collo, delle braccia e delle gambe. Disbasie complesse, accompagnate da grave dismetria ipercinetica, indicano la loro localizzazione nel lobo parietale sopra il nucleo talamico. Alcune manifestazioni patognomoniche della VCS forniscono la base per la differenziazione da altre malattie del sistema nervoso centrale e da lesioni cerebrali transitorie in varie condizioni neurologiche.

Le principali lamentele e sintomi di VKS: compromissione statica e coordinazione dei movimenti delle mani, dita fredde, tremori; bassa forza delle braccia, debolezza degli arti superiori; convulsione convulsiva della mano; La parola è spesso compromessa. Il viso è amichevole, la bocca è semiaperta, la lingua non sporge. Asimmetria del triangolo nasolabiale levigato rispetto all'asimmetria completa delle rime palpebrali; quando il paziente cerca di alzare un sopracciglio, i muscoli facciali si contraggono; lo sguardo fluttua; si soffoca con la sua lingua ruvida e sgretolata. Patsi