Zespół Webera-Cockayne’a

Zespoły Webera i Cockayne’a

Zespoły Webera i Cockayne’a (udar Webera i zespół Locke’a) to obustronne porażenie rdzenia kręgowego, które może prowadzić do paraliżu ciała lub kończyn. Powstają w wyniku łez we włóknach przewodu korowo-rdzeniowego u podstawy mózgu. W tym przypadku drogi piramidalne ulegają uszkodzeniu. Proces ten jest często wynikiem urazu głowy lub ciężkiej infekcji. Należy pamiętać, że zespoły te mogą mieć różny stopień nasilenia i prowadzić do różnych konsekwencji.

Objawy

Objawy zespołów Webera i Cockayne'a mogą obejmować: - utratę czucia w kończynach, - osłabienie lub niemożność poruszania się w dotkniętych kończynach, - trudności w chodzeniu i utratę koordynacji.

W cięższych przypadkach może wystąpić całkowity paraliż tułowia, a nawet niewydolność oddechowa. W niektórych przypadkach z tym zespołem może wiązać się śpiączka.

Artykuł „Zespół Webera-Cockayne’a”

Problem zespołu ma charakter nie tylko medyczny, ale także społeczny i psychiczny. Choroba Webera – Cockayne’a (WCC) może pojawić się po operacji u pacjentów lub nawet u osób bez operacji. Choroba jest trudna do zdiagnozowania, ponieważ jest zespołem objawów neurologicznych i psychicznych. Podczas diagnozy lekarz zazwyczaj sprawdza odruchy, mięśnie i kości, a także zleca badania krwi i rezonans magnetyczny. Inne osoby mogą zauważyć to zaburzenie podczas rozmowy. Czasami w celu potwierdzenia diagnozy wymagane jest kilka konsultacji ze specjalistami.

Do chwili obecnej nie ma zgody co do pochodzenia i charakteru zespołu Webera-Cockayne’a. W przypadku tego zespołu cierpi funkcja motoryczna rąk, patologia występuje z powodu uszkodzenia nerwu twarzowego lub mostu. Jednocześnie zauważono, że lewa strona bardzo cierpi, ale prawa strona jest zachowana - po lewej stronie występuje spastyczność dłoniowa i wyraźna asymetria twarzy. Skurcze pojawiają się najpierw po lewej stronie i najczęściej zaczynają się w cienkich mięśniach żuchwy, twarzy i górnej części ciała. Stopniowo skurcze przekształcają się w skurcze mięśni czterech kończyn i twarzy. W końcowej fazie napady powodują problemy z karmieniem, połykaniem, mówieniem i orientacją.

W obrazie klinicznym zespołu VCS dominują takie objawy ze strony układu nerwowego, jak monopareza (ramiona), ogniskowe zaburzenia wrażliwości (obszar proprioceptywny tylnej 1/3 języka, porażenie czterokończynowe, porażenie połowicze naprzemienne), hiperkineza mięśni twarzy, hiperkineza języka, oftalmoplegia wewnętrzna. Uogólnione i złożone zaburzenia ruchu kończyn dolnych są rzadkie, co może wskazywać na znaczenie zrozumienia, gdzie w ośrodkowym układzie nerwowym zlokalizowane są elementy nerwowe regulujące ruchy głowy, szyi, ramion i nóg. Złożone dysbazje, którym towarzyszy ciężka dysmetria hiperkinetyczna, wskazują na ich lokalizację w płacie ciemieniowym powyżej jądra wzgórza. Pewne objawy patognomoniczne dla VCS stanowią podstawę do odróżnienia od innych chorób ośrodkowego układu nerwowego i przejściowych uszkodzeń mózgu w różnych stanach neurologicznych.

Główne dolegliwości i objawy VKS: zaburzenia statyki i koordynacji ruchów rąk, zimne palce, drżenie; niska siła ramion, osłabienie kończyn górnych; konwulsyjne zajęcie ręki; Często zaburzona jest mowa. Twarz jest przyjazna, usta na wpół otwarte, język nie wystaje. Asymetria wygładzonego trójkąta nosowo-wargowego w porównaniu z całkowitą asymetrią szpar powiekowych; kiedy pacjent próbuje unieść brwi, mięśnie twarzy kurczą się; spojrzenie unosi się; krztusi się szorstkim, kruszącym się językiem. Patsi