Weber-Cockayne syndrom

Weber og Cockayne syndromer

Weber og Cockayne syndromer (Weber hjerneslag og Locke syndrom) er bilaterale ryggmargsparese som kan føre til lammelse av kroppen eller lemmer. De oppstår fra rifter i fibrene i kortikospinalkanalen ved bunnen av hjernen. I dette tilfellet er de pyramidale kanalene skadet. Denne prosessen er ofte et resultat av en hodeskade eller alvorlig infeksjon. Det er viktig å merke seg at disse syndromene kan ha ulik grad av alvorlighetsgrad og føre til ulike konsekvenser.

Symptomer

Symptomer på Weber og Cockayne syndromer kan omfatte: - tap av følelse i lemmer, - svakhet eller manglende evne til å bevege seg i de berørte lemmer, - vanskeligheter med å gå og tap av koordinasjon.

I mer alvorlige tilfeller kan fullstendig lammelse av stammen eller til og med respirasjonssvikt oppstå. I noen tilfeller kan koma være assosiert med dette syndromet.

Artikkel "Weber-Cockayne syndrom"

Problemet med syndromet er ikke bare medisinsk, men også sosialt og mentalt. Weber-Cockayne sykdom (WCC) kan oppstå etter operasjon hos pasienter eller til og med hos personer uten operasjon. Sykdommen er vanskelig å diagnostisere fordi den er en samling av nevrologiske og psykiske symptomer. Under diagnosen sjekker legen vanligvis reflekser, muskler og bein, og bestiller også blodprøver og MR. Andre mennesker kan legge merke til lidelsen mens de snakker. Noen ganger kreves flere konsultasjoner med spesialister for å bekrefte diagnosen.

Til dags dato er det ingen konsensus om opprinnelsen og naturen til Weber-Cockayne syndrom. Med dette syndromet lider den motoriske funksjonen til hendene; patologien oppstår på grunn av skade på ansiktsnerven eller pons. Samtidig ble det bemerket at venstre side lider sterkt, men høyre side er bevart - palmar spastisitet oppstår på venstre side og uttalt asymmetri i ansiktet. Kramper oppstår først på venstre side, og begynner oftest i de tynne musklene i underkjeven, ansiktet og overkroppen. Gradvis utvikler krampene seg til muskelspasmer på de fire lemmer og ansikt. I sluttfasen forårsaker anfall problemer med mating, svelging, tale og orientering.

Det kliniske bildet av VCS-syndrom domineres av slike symptomer fra nervesystemet som monoparese (armer), fokale følsomhetsforstyrrelser (proprioseptivt område av den bakre tredjedelen av tungen, quadriplegia, vekslende hemiplegistilling), hyperkinesi i ansiktsmusklene, hyperkinesi av tungen, intern oftalmoplegi. Generaliserte og kombinerte underekstremitetsbevegelsesforstyrrelser er sjeldne, noe som kan indikere viktigheten av å forstå hvor i sentralnervesystemet de nevrale elementene som regulerer bevegelsene til hodet, nakken, armene og bena befinner seg. Komplekse dysbasier, ledsaget av alvorlig hyperkinetisk dysmetri, indikerer deres lokalisering i parietallappen over thalamuskjernen. Visse manifestasjoner patognomoniske for VCS gir grunnlag for differensiering fra andre sykdommer i sentralnervesystemet og forbigående hjernelesjoner ved ulike nevrologiske tilstander.

De viktigste klagene og symptomene på VKS: svekket statikk og koordinering av håndbevegelser, kalde fingre, skjelving; lav armstyrke, svakhet i øvre lemmer; krampaktig anfall av hånden; Talen er ofte svekket. Ansiktet er vennskapelig, munnen er halvåpen, tungen stikker ikke ut. Asymmetri av den glattede nasolabiale trekanten sammenlignet med fullstendig asymmetri av palpebrale fissurer; når pasienten prøver å heve et øyenbryn, trekker ansiktsmusklene seg sammen; blikket flyter; kveler på den grove, smuldrende tungen. Patsi