Síndrome de Weber-Cockayne

Síndromes de Weber e Cockayne

As síndromes de Weber e Cockayne (acidente vascular cerebral de Weber e síndrome de Locke) são paralisias bilaterais da medula espinhal que podem levar à paralisia do corpo ou dos membros. Eles surgem de rupturas nas fibras do trato corticoespinhal na base do cérebro. Neste caso, os tratos piramidais estão danificados. Esse processo geralmente é resultado de um ferimento na cabeça ou de uma infecção grave. É importante ressaltar que essas síndromes podem ter diversos graus de gravidade e levar a diferentes consequências.

Sintomas

Os sintomas das síndromes de Weber e Cockayne podem incluir: - perda de sensibilidade nos membros, - fraqueza ou incapacidade de mover os membros afetados, - dificuldade em caminhar e perda de coordenação.

Em casos mais graves pode ocorrer paralisia completa do tronco ou até mesmo insuficiência respiratória. Em alguns casos, o coma pode estar associado a esta síndrome.

Artigo "Síndrome de Weber-Cockayne"

O problema da síndrome não é apenas médico, mas também social e mental. A doença de Weber-Cockayne (CMI) pode aparecer após cirurgia em pacientes ou mesmo em pessoas sem cirurgia. A doença é difícil de diagnosticar porque é um conjunto de sintomas neurológicos e mentais. Durante o diagnóstico, o médico costuma verificar os reflexos, músculos e ossos, além de solicitar exames de sangue e ressonância magnética. Outras pessoas podem notar o distúrbio enquanto falam. Às vezes, são necessárias várias sessões de consulta com especialistas para confirmar o diagnóstico.

Até o momento, não há consenso sobre a origem e a natureza da síndrome de Weber-Cockayne. Com esta síndrome, a função motora das mãos é prejudicada, a patologia ocorre devido a danos no nervo facial ou na ponte. Ao mesmo tempo, notou-se que o lado esquerdo sofre muito, mas o lado direito está preservado - ocorre espasticidade palmar no lado esquerdo e pronunciada assimetria da face. As cãibras ocorrem primeiro no lado esquerdo e geralmente começam nos músculos finos da mandíbula, rosto e parte superior do corpo. Gradualmente, as cãibras evoluem para espasmos musculares nos quatro membros e na face. Na fase final, as convulsões causam problemas de alimentação, deglutição, fala e orientação.

O quadro clínico da síndrome VCS é dominado por sintomas do sistema nervoso como monoparesia (braços), distúrbios focais de sensibilidade (área proprioceptiva do terço posterior da língua, tetraplegia, posição alternada de hemiplegia), hipercinesia dos músculos faciais, hipercinesia da língua, oftalmoplegia interna. Distúrbios generalizados e combinados do movimento dos membros inferiores são raros, o que pode indicar a importância de compreender onde estão localizados no sistema nervoso central os elementos neurais que regulam os movimentos da cabeça, pescoço, braços e pernas. Disbasias complexas, acompanhadas de dismetria hipercinética grave, indicam sua localização no lobo parietal acima do núcleo talâmico. Certas manifestações patognomônicas da SCV fornecem a base para a diferenciação de outras doenças do sistema nervoso central e lesões cerebrais transitórias em diversas condições neurológicas.

As principais queixas e sintomas da VKS: estática prejudicada e coordenação dos movimentos das mãos, dedos frios, tremores; força baixa nos braços, fraqueza nos membros superiores; convulsão convulsiva da mão; A fala é frequentemente prejudicada. O rosto é amigável, a boca entreaberta, a língua não fica para fora. Assimetria do triângulo nasolabial suavizado em comparação com assimetria completa das fissuras palpebrais; quando o paciente tenta levantar uma sobrancelha, os músculos faciais se contraem; o olhar flutua; engasga com sua língua áspera e esfarelada. Patsi