Weber-Cockaynen oireyhtymä

Weberin ja Cockaynen oireyhtymät

Weberin ja Cockaynen oireyhtymät (Weberin aivohalvaus ja Locken oireyhtymä) ovat kahdenvälisiä selkäydinvammauksia, jotka voivat johtaa kehon tai raajojen halvaantumiseen. Ne syntyvät aivojen pohjan kortikospinaalisen alueen kuitujen repeytymisestä. Tässä tapauksessa pyramidikanavat ovat vaurioituneet. Tämä prosessi on usein seurausta päävamman tai vakavan infektion seurauksena. On tärkeää huomata, että näillä oireyhtymillä voi olla eri vaikeusasteita ja ne voivat johtaa erilaisiin seurauksiin.

Oireet

Weberin ja Cockaynen oireyhtymän oireita voivat olla: - raajojen tuntokyvyn menetys, - sairaiden raajojen heikkous tai kyvyttömyys liikkua, - kävelyvaikeudet ja koordinaation menetys.

Vakavammissa tapauksissa voi ilmetä vartalon täydellinen halvaantuminen tai jopa hengitysvajaus. Joissakin tapauksissa kooma voi liittyä tähän oireyhtymään.



Artikkeli "Weber-Cockaynen oireyhtymä"

Oireyhtymän ongelma ei ole vain lääketieteellinen, vaan myös sosiaalinen ja henkinen. Weber-Cockaynen tauti (WCC) voi ilmaantua leikkauksen jälkeen potilailla tai jopa ihmisillä, joilla ei ole leikkausta. Tautia on vaikea diagnosoida, koska se on kokoelma neurologisia ja henkisiä oireita. Diagnoosin aikana lääkäri yleensä tarkistaa refleksit, lihakset ja luut sekä määrää verikokeita ja magneettikuvauksen. Muut ihmiset voivat huomata häiriön puhuessaan. Joskus tarvitaan useita konsultaatioistuntoja asiantuntijoiden kanssa diagnoosin vahvistamiseksi.

Toistaiseksi ei ole yksimielisyyttä Weber-Cockaynen oireyhtymän alkuperästä ja luonteesta. Tämän oireyhtymän yhteydessä käsien motorinen toiminta kärsii; patologia johtuu kasvohermon tai potilaan vaurioista. Samanaikaisesti todettiin, että vasen puoli kärsii suuresti, mutta oikea puoli säilyy - kämmen spastisuutta esiintyy vasemmalla puolella ja kasvojen selvä epäsymmetria. Kouristukset esiintyvät ensin vasemmalla puolella, ja useimmiten ne alkavat alaleuan, kasvojen ja ylävartalon ohuista lihaksista. Vähitellen kouristukset kehittyvät lihaskouristuksiksi neljässä raajassa ja kasvoissa. Viimeisessä vaiheessa kohtaukset aiheuttavat ongelmia ruokinnassa, nielemisessä, puhumisessa ja suuntautumisessa.

VCS-oireyhtymän kliinistä kuvaa hallitsevat sellaiset hermoston oireet, kuten monopareesi (käsivarret), fokaalisen herkkyyden häiriöt (kielen takakolmanneksen proprioseptiivinen alue, quadriplegia, vaihtuva hemiplegia-asento), kasvolihasten hyperkinesia, kielen hyperkinesia, sisäinen oftalmoplegia. Yleistyneet ja yhdistetyt alaraajojen liikehäiriöt ovat harvinaisia, mikä saattaa viitata siihen, että on tärkeää ymmärtää, missä keskushermostossa sijaitsevat pään, kaulan, käsivarsien ja jalkojen liikkeitä säätelevät hermoelementit. Monimutkaiset dysbasiat, joihin liittyy vaikea hyperkineettinen dysmetria, osoittavat niiden lokalisoitumisen parietaalilohkoon talamuksen ytimen yläpuolella. Tietyt VCS:lle patognomoniset ilmenemismuodot tarjoavat perustan erottamiselle muista keskushermoston sairauksista ja ohimenevistä aivovaurioista erilaisissa neurologisissa tiloissa.

VKS:n tärkeimmät vaivat ja oireet: heikentynyt staattinen toiminta ja käden liikkeiden koordinaatio, kylmät sormet, vapina; alhainen käsivarren vahvuus, yläraajojen heikkous; käden kouristuskohtaus; Puhe on usein heikentynyt. Kasvot ovat ystävälliset, suu on puoliksi auki, kieli ei ulkone. Tasoitetun nasolaabiaalisen kolmion epäsymmetria verrattuna silmukan halkeamien täydelliseen epäsymmetriaan; kun potilas yrittää kohottaa kulmakarvojaan, kasvojen lihakset supistuvat; katse kelluu; tukehtuu hänen karheaseen, murenevaan kielensä. Patsi