Вебера-Кокейна Синдром

Вебера та Кокейна синдроми

Вебера та Кокейна синдроми (веберінсульт та локка синдром) – це двосторонні паралічі спинного мозку, які можуть призвести до паралічу тіла або кінцівок. Вони виникають внаслідок розривів волокон кортикоспінального тракту біля основи мозку. У разі відбувається поразка пірамідних шляхів. Цей процес часто є результатом травми голови чи тяжкої інфекції. Важливо відзначити, що ці синдроми можуть мати різні ступені тяжкості та призводити до різних наслідків.

Симптоми

Симптоми Вебера і Кокейна синдромів можуть включати: - Втрату відчуття в кінцівках, - Слабкість або відсутність можливості рухатися в уражених кінцівках, - Утруднення ходьби і порушення координації рухів.

У тяжких випадках може спостерігатися повний параліч корпусу або навіть дихальна недостатність. У деяких випадках кома може бути пов'язана із цим синдромом.

Стаття "Вебера-Кокейна синдром"

Проблема синдрому як медична, а й соціальна і психічна. Вебера - Кокейна (ВКС) може з'явитися після операції у пацієнтів або навіть людей без операцій. Захворювання складно встановити, оскільки воно є сукупністю неврологічних і психічних симптомів. Під час діагностики лікар зазвичай перевіряє рефлекси, м'язи та кістки, а також призначає аналізи крові та МРТ. Інші люди можуть помітити розлад ще під час розмови. Іноді на підтвердження діагнозу потрібно кілька сеансів консультування з фахівцями.

На сьогоднішній день не існує єдиної думки про походження та природу синдрому Вебера - Коккейна. При цьому синдромі страждає рухова функція рук, патологія виникає рахунок ураження лицьового нерва чи мостового мозку. Водночас зазначено: ліва сторона дуже сильно страждає, а права збережена – виникає долонна спастика на лівій стороні та виражена асиметрія обличчя. Судоми відбуваються спочатку з лівого боку і найчастіше починаються з тонкої мускулатури нижньої щелепи, обличчя, верхньої частини тіла. Поступово судоми переростають у спазми м'язів на чотирьох кінцівках та обличчі. На кінцевому етапі через судом виникають проблеми із вигодовуванням, ковтанням, розмовою та орієнтацією.

У клінічній картині синдрому ВКС переважають такі симптоми з боку нервової системи, як монопарез (руки), фокальні розлади чутливості (область пропріоцепції задньої третини язика, квадриплегія, положення за типом альтернуючої геміплегії), гіперкінезія лицьових м'язів, гіперкінезія язика, внутрішня. Генералізовані та комбіновані розлади рухів нижніх кінцівок зустрічаються рідко, що може свідчити про важливість розуміння, де в центральній нервовій системі знаходяться нервові елементи, що забезпечують регуляцію рухів голови, шиї, рук і ніг. Складні дисбазії, що супроводжуються грубою гіперкінетичною дисметрією, свідчать про їхню локалізацію в тім'яній частці вище таламічного ядра. Деякі патогномонічні для ВКС прояви забезпечують основу для диференціації з іншими захворюваннями центральної нервової системи та тимчасових уражень головного мозку при різних неврологічних станах.

Основні скарги та симптоми ВКС: порушення статики та координації рухів рук, пальці руки холодні, тремтіння; мала сила у руці, слабкість верхньої кінцівки; судомний напад кисті; нерідко порушено промову. Обличчя амімічно, рот напіввідкритий, язик не висовується. асиметрія згладженого носогубного трикутника в порівнянні з повною асиметрією очних щілин; коли хворий намагається підняти брову – зводить м'язи обличчя; плаває погляд; поперхивается грубим язиком, що кришиться. Паці