Virazol

País de origen: Yugoslavia, ICN Pharmaceuticals Suiza/ICN Suiza AG Suiza
Grupo farmacéutico: Antiviral - nucleósidos

Fabricantes: ICN Galenika (Yugoslavia), ICN Pharmaceuticals Switzerland / ICN Switzerland AG (Suiza)
Nombre internacional: Ribavirina
Sinónimos: Arviron, Vero-Ribavirin, Rebetol, Ribavirin, Ribavirin Meduna, Ribavirin-Bio, Ribavirin-Verte, Ribamimidil, Ribapeg, Trivorin
Formas de dosificación: polvo liofilizado para uso en aerosol, concentrado para la preparación de solución para perfusión 100 mg/ml
Composición: Sustancia activa - ribavirina.

Indicaciones de uso: El medicamento está destinado al tratamiento de la hepatitis C crónica. Se recomienda el uso del medicamento en combinación con interferón alfa:

1. en pacientes primarios no tratados previamente con alfa interferón, con hepatitis C crónica confirmada;
2. durante la exacerbación después de un ciclo de monoterapia con interferón alfa;
3. en pacientes refractarios a la monoterapia con interferón alfa.

Contraindicaciones: Ribavirina está contraindicada en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica de grado IIB - III, infarto de miocardio, insuficiencia renal crónica (aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/min), anemia, disfunción hepática grave, incluida cirrosis descompensada, enfermedades autoinmunes, incluida la hepatitis autoinmune. , enfermedades de la tiroides que no pueden tratarse, depresión grave con intenciones suicidas, embarazo y lactancia (lactancia materna), hipersensibilidad a la ribavirina y otros componentes del fármaco, niños y adolescentes (hasta 18 años).

Efecto secundario:
Anemia hemolítica, disnea, tos, alteraciones del sueño, exantema. Menos comunes son los síntomas parecidos a los de la gripe, con fiebre, dolor de cabeza y en las articulaciones, pérdida de peso, náuseas, caída del cabello y depresión. Rara vez se observa disfunción de la glándula tiroides en forma de cambios en los niveles de TSH, así como reacciones alérgicas (urticaria, broncoespasmo, anafilaxia). Los síntomas de enfermedades autoinmunes, hipotensión arterial, leucopenia y trombocitopenia ocurren en muy raras ocasiones. Todos los efectos secundarios observados son reversibles, no afectan la eficacia del tratamiento y desaparecen después de dejar de tomar el medicamento. La normalización de la hemoglobina se observa después de una reducción temporal de la dosis.

Interacción:
La ingesta de antiácidos que contienen aluminio y magnesio reduce la biodisponibilidad del fármaco. Cuando la ribavirina y el interferón alfa se utilizan juntos, su acción es sinérgica. Durante el uso clínico de varios fármacos en dosis terapéuticas en combinación con ribavirina, no se identificaron interacciones significativas.

La combinación de ribavirina con zidovudina (azidotimidina) y/o estavudina, con infección concurrente por VIH, puede provocar viremia por VIH y requiere un cambio en el régimen de tratamiento. Al mismo tiempo, no se encontró interacción entre ribavirina y inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos o inhibidores de la proteasa. Por lo tanto, es posible utilizar ribavirina y estos medicamentos juntos para el tratamiento de pacientes con coinfección por VIH y hepatitis C.

Sobredosis:
Síntomas: posible aumento de efectos secundarios.
Tratamiento: abstinencia de drogas, terapia sintomática.

Instrucciones especiales:
Antes de iniciar el tratamiento, en las semanas 2 y 4 y posteriormente, se deben realizar periódicamente pruebas de laboratorio de control (hemograma clínico, análisis de electrolitos, pruebas de función hepática, niveles de creatinina sérica), según sea necesario.

En caso de reacciones alérgicas agudas, se debe suspender el medicamento y prescribir el tratamiento adecuado. Ribavirina debe prescribirse con precaución después de un examen adecuado en pacientes con enfermedades cardíacas, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y diabetes mellitus.