ビラゾール

原産国：ユーゴスラビア、ICN Pharmaceuticals Switzerland/ICN Switzerland AG Switzerland
製薬グループ: 抗ウイルス薬 - ヌクレオシド

メーカー: ICN Galenika (ユーゴスラビア)、ICN Pharmaceuticals Switzerland / ICN Switzerland AG (スイス)
国際名：リバビリン
同義語: アルビロン、ベロ-リバビリン、レベトール、リバビリン、リバビリン メドゥナ、リバビリン-バイオ、リバビリン-ヴェルテ、リバミジル、リバペグ、トリボリン
剤形：エアゾール用凍結乾燥粉末、輸液調製用濃縮液 100mg/ml
組成: 活性物質 - リバビリン。

使用適応症: この薬は慢性 C 型肝炎の治療を目的としています。この薬はインターフェロン アルファと組み合わせて使用​​することが推奨されます。

1. 以前にαインターフェロンによる治療を受けておらず、慢性C型肝炎が確認されている初発患者。
2. α-インターフェロン単独療法後の増悪中。
3. インターフェロンα単独療法に抵抗性の患者。

禁忌：リバビリンは、IIB～III度の慢性心不全、心筋梗塞、慢性腎不全（クレアチニンクリアランス50ml/分未満）、貧血、非代償性肝硬変を含む重度の肝機能障害、自己免疫性肝炎を含む自己免疫疾患の患者には禁忌です。 、治療できない甲状腺疾患、自殺願望を伴う重度のうつ病、妊娠および授乳中（授乳中）、リバビリンおよび薬の他の成分に対する過敏症、小児および青少年（18歳まで）。

副作用：
溶血性貧血、呼吸困難、咳、睡眠障害、発疹。あまり一般的ではありませんが、発熱、頭痛、関節痛、体重減少、吐き気、脱毛、うつ状態を伴うインフルエンザのような症状があります。まれに、TSHレベルの変化という甲状腺の機能不全や、アレルギー反応（蕁麻疹、気管支けいれん、アナフィラキシー）が観察されます。自己免疫疾患、動脈性低血圧、白血球減少症、血小板減少症の症状が発生することは非常にまれです。観察された副作用はすべて可逆的であり、治療の有効性に影響を与えず、薬の服用を中止すると副作用も止まります。ヘモグロビンの正常化は、一時的な用量の減少後に観察されます。

交流：
アルミニウムとマグネシウムを含む制酸薬を服用すると、薬物の生物学的利用能が低下します。リバビリンとα-インターフェロンを一緒に使用すると、それらの作用は相乗的になります。リバビリンと組み合わせて治療用量のさまざまな薬剤を臨床使用したところ、重大な相互作用は確認されませんでした。

リバビリンとジドブジン (アジドチミジン) および/またはスタブジンとの併用は、HIV 感染を伴う場合、HIV ウイルス血症を引き起こす可能性があり、治療計画の変更が必要になります。同時に、リバビリンと非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤またはプロテアーゼ阻害剤との間に相互作用は見つかりませんでした。したがって、HIV と C 型肝炎の同時感染患者の治療にリバビリンとこれらの薬剤を併用することが可能です。

過剰摂取:
症状: 副作用が増加する可能性があります。
治療：薬物の中止、対症療法。

特別な指示:
治療開始前、2週目と4週目、およびそれ以降、必要に応じて定期的に対照臨床検査（臨床血球数、電解質分析、肝機能検査、血清クレアチニン値）を実施する必要があります。

急性アレルギー反応の場合は、薬の使用を中止し、適切な治療を処方する必要があります。リバビリンは、心臓病、慢性閉塞性肺疾患、糖尿病の患者には適切な検査の後、慎重に処方される必要があります。