Virazol

Land van herkomst: Joegoslavië, ICN Pharmaceuticals Zwitserland/ICN Zwitserland AG Zwitserland
Pharm-Group: Antiviraal - nucleosiden

Fabrikanten: ICN Galenika (Joegoslavië), ICN Pharmaceuticals Zwitserland / ICN Zwitserland AG (Zwitserland)
Internationale naam: Ribavirine
Synoniemen: Arviron, Vero-Ribavirin, Rebetol, Ribavirin, Ribavirin Meduna, Ribavirin-Bio, Ribavirin-Verte, Ribamidil, Ribapeg, Trivorin
Doseringsvormen: gevriesdroogd poeder voor gebruik in aërosol, concentraat voor de bereiding van infusieoplossing 100 mg/ml
Samenstelling: Werkzame stof - ribavirine.

Indicaties voor gebruik: Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van chronische hepatitis C. Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik in combinatie met interferon-alfa:

1. bij primaire patiënten die niet eerder met alfa-interferon zijn behandeld, met bevestigde chronische hepatitis C;
2. tijdens exacerbatie na een kuur met alfa-interferon-monotherapie;
3. bij patiënten die ongevoelig zijn voor monotherapie met interferon-alfa.

Contra-indicaties: Ribavirine is gecontra-indiceerd bij patiënten met chronisch hartfalen IIB - III graad, myocardinfarct, chronisch nierfalen (creatinineklaring minder dan 50 ml/min), bloedarmoede, ernstige leverdisfunctie, waaronder gedecompenseerde cirrose, auto-immuunziekten, waaronder waaronder auto-immuunhepatitis. schildklieraandoeningen die niet kunnen worden behandeld, ernstige depressie met zelfmoordintenties, zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding), overgevoeligheid voor ribavirine en andere bestanddelen van het geneesmiddel, kinderen en adolescenten (tot 18 jaar).

Bijwerking:
Hemolytische anemie, kortademigheid, hoesten, slaapstoornissen, exantheem. Minder vaak voorkomend zijn griepachtige symptomen met koorts, hoofdpijn en gewrichtspijn, gewichtsverlies, misselijkheid, haaruitval en depressie. Zelden waargenomen disfunctie van de schildklier in de vorm van veranderingen in TSH-waarden, evenals allergische reacties (urticaria, bronchospasme, anafylaxie). Symptomen van auto-immuunziekten, arteriële hypotensie, leukopenie en trombocytopenie komen uiterst zelden voor. Alle waargenomen bijwerkingen zijn omkeerbaar, hebben geen invloed op de effectiviteit van de behandeling en stoppen na het stoppen van het gebruik van het geneesmiddel. Normalisatie van hemoglobine wordt waargenomen na een tijdelijke dosisverlaging.

Interactie:
Het gebruik van antacida die aluminium en magnesium bevatten, vermindert de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel. Wanneer ribavirine en alfa-interferon samen worden gebruikt, is hun werking synergetisch. Tijdens het klinische gebruik van verschillende geneesmiddelen in therapeutische doses in combinatie met ribavirine werden geen significante interacties geïdentificeerd.

De combinatie van ribavirine met zidovudine (azidothymidine) en/of stavudine kan, bij gelijktijdige HIV-infectie, leiden tot HIV-viremie en vereist een verandering in het behandelingsregime. Tegelijkertijd werd er geen interactie gevonden tussen ribavirine en niet-nucleoside reverse-transcriptaseremmers of proteaseremmers. Daarom is het mogelijk om Ribavirine en deze geneesmiddelen samen te gebruiken voor de behandeling van patiënten met een gelijktijdige infectie met HIV en hepatitis C.

Overdosis:
Symptomen: mogelijk verhoogde bijwerkingen.
Behandeling: onthouding van medicijnen, symptomatische therapie.

Speciale instructies:
Voordat met de behandeling wordt begonnen, in week 2 en 4 en daarna, moeten indien nodig regelmatig controlelaboratoriumtests (klinisch bloedbeeld, elektrolytenanalyse, leverfunctietests, serumcreatininewaarden) worden uitgevoerd.

In geval van acute allergische reacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet een passende behandeling worden voorgeschreven. Ribavirine moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven na passend onderzoek bij patiënten met een hartaandoening, chronische obstructieve longziekte, diabetes mellitus.