비라졸

원산지: 유고슬라비아, ICN Pharmaceuticals Switzerland/ICN Switzerland AG Switzerland
약품 그룹: 항바이러스제 - 뉴클레오시드

제조사: ICN Galenika(유고슬라비아), ICN Pharmaceuticals Switzerland / ICN Switzerland AG(스위스)
국제명 : 리바비린
동의어: Arviron, Vero-Ribavirin, Rebetol, Ribavirin, Ribavirin Meduna, Ribavirin-Bio, Ribavirin-Verte, Ribamidil, Ribapeg, Trivorin
제형: 에어로졸용 동결건조 분말, 주입액 제조용 농축액 100 mg/ml
구성: 활성 물질 - 리바비린.

사용 적응증: 이 약물은 만성 C형 간염 치료용으로 고안되었습니다. 이 약물은 인터페론 알파와 함께 사용하는 것이 좋습니다.

1. 이전에 알파 인터페론으로 치료받지 않은 만성 C형 간염이 확인된 1차 환자;
2. 알파-인터페론 단독요법 후 악화 중;
3. 인터페론 알파 단독요법에 반응하지 않는 환자의 경우.

금기 사항: 리바비린은 만성 심부전 IIB - III도, 심근경색, 만성 신부전(크레아티닌 청소율 50ml/min 미만), 빈혈, 보상되지 않은 간경변증을 포함한 중증 간 기능 장애, 자가면역 간염을 포함한 자가면역 질환 환자에게 금기입니다. , 치료할 수 없는 갑상선 질환, 자살 의도가 있는 심한 우울증, 임신 및 수유(모유 수유), 리바비린 및 기타 약물 성분에 대한 과민증, 어린이 및 청소년(최대 18세).

부작용:
용혈성 빈혈, 호흡 곤란, 기침, 수면 장애, 발진. 발열, 두통, 관절통, 체중 감소, 메스꺼움, 탈모, 우울증 등의 독감 유사 증상은 덜 일반적입니다. 알레르기 반응(두드러기, 기관지 경련, 아나필락시스)뿐만 아니라 TSH 수치의 변화 형태로 갑상선 기능 장애가 드물게 관찰됩니다. 자가 면역 질환, 동맥 저혈압, 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증의 증상은 극히 드물게 발생합니다. 관찰된 모든 부작용은 가역적이며 치료 효과에 영향을 미치지 않으며 약물 복용을 중단한 후 중단합니다. 일시적인 용량 감소 후에 헤모글로빈의 정상화가 관찰됩니다.

상호 작용:
알루미늄과 마그네슘이 함유된 제산제를 복용하면 약물의 생체 이용률이 감소합니다. 리바비린과 알파-인터페론을 함께 사용하면 그 작용이 시너지 효과를 냅니다. 다양한 약물을 치료 용량으로 리바비린과 병용하여 임상적으로 사용하는 동안 유의한 상호 작용은 확인되지 않았습니다.

HIV 감염이 동반된 리바비린과 지도부딘(아지도티미딘) 및/또는 스타부딘의 병용요법은 HIV 바이러스혈증을 유발할 수 있으며 치료 요법의 변경이 필요합니다. 동시에, 리바비린과 비뉴클레오시드 역전사 효소 억제제 또는 프로테아제 억제제 사이에는 상호 작용이 발견되지 않았습니다. 따라서 HIV 및 C형 간염 동시감염 환자의 치료에 리바비린과 이들 약물을 병용하는 것이 가능하다.

과다복용:
증상: 부작용이 증가할 수 있습니다.
치료: 약물 중단, 대증요법.

특별 지시:
치료 시작 전, 2주차와 4주차 이후에는 필요에 따라 정기적으로 대조 실험실 검사(임상 혈구수, 전해질 분석, 간 기능 검사, 혈청 크레아티닌 수치)를 실시해야 합니다.

급성 알레르기 반응이 있는 경우에는 투여를 중단하고 적절한 치료를 처방해야 합니다. 리바비린은 심장질환, 만성폐쇄성폐질환, 당뇨병 환자에게 적절한 검사 후 주의해서 처방해야 합니다.