Virazol

Negara asal: Yugoslavia, ICN Pharmaceuticals Swiss/ICN Swiss AG Swiss
Grup Farmasi: Antivirus - nukleosida

Pabrikan: ICN Galenika (Yugoslavia), ICN Pharmaceuticals Swiss / ICN Switzerland AG (Swiss)
Nama internasional: Ribavirin
Sinonim: Arviron, Vero-Ribavirin, Rebetol, Ribavirin, Ribavirin Meduna, Ribavirin-Bio, Ribavirin-Verte, Ribamidil, Ribapeg, Trivorin
Bentuk sediaan: bubuk terliofilisasi untuk penggunaan aerosol, konsentrat untuk larutan infus 100 mg/ml
Komposisi: Zat aktif - ribavirin.

Indikasi penggunaan: Obat ini ditujukan untuk pengobatan hepatitis C kronis. Obat ini dianjurkan untuk digunakan dalam kombinasi dengan interferon alfa:

  1. pada pasien primer yang sebelumnya tidak diobati dengan interferon alfa, dengan hepatitis C kronis yang dikonfirmasi;
  2. selama eksaserbasi setelah menjalani monoterapi alfa-interferon;
  3. pada pasien yang refrakter terhadap monoterapi interferon alfa.

Kontraindikasi: Ribavirin dikontraindikasikan pada pasien dengan gagal jantung kronis derajat IIB - III, infark miokard, gagal ginjal kronis (klirens kreatinin kurang dari 50 ml/menit), anemia, disfungsi hati parah, termasuk sirosis dekompensasi, penyakit autoimun, termasuk termasuk hepatitis autoimun , penyakit tiroid yang tidak dapat diobati, depresi berat dengan niat bunuh diri, kehamilan dan menyusui (menyusui), hipersensitivitas terhadap ribavirin dan komponen obat lainnya, pada anak-anak dan remaja (sampai 18 tahun).

Efek samping:
Anemia hemolitik, dispnea, batuk, gangguan tidur, eksantema. Yang kurang umum adalah gejala mirip flu dengan demam, sakit kepala dan nyeri sendi, penurunan berat badan, mual, rambut rontok, dan depresi. Jarang terjadi disfungsi kelenjar tiroid berupa perubahan kadar TSH, serta reaksi alergi (urtikaria, bronkospasme, anafilaksis). Gejala penyakit autoimun, hipotensi arteri, leukopenia, dan trombositopenia sangat jarang terjadi. Semua efek samping yang diamati bersifat reversibel, tidak mempengaruhi efektivitas pengobatan dan berhenti setelah berhenti minum obat. Normalisasi hemoglobin diamati setelah pengurangan dosis sementara.

Interaksi:
Mengonsumsi antasida yang mengandung aluminium dan magnesium mengurangi ketersediaan hayati obat. Ketika ribavirin dan alpha-interferon digunakan bersama-sama, tindakan mereka bersifat sinergis. Selama penggunaan klinis berbagai obat pada dosis terapeutik yang dikombinasikan dengan ribavirin, tidak ada interaksi signifikan yang teridentifikasi.

Kombinasi ribavirin dengan zidovudine (azidothymidine) dan/atau stavudine, yang disertai infeksi HIV, dapat menyebabkan viremia HIV dan memerlukan perubahan dalam rejimen pengobatan. Pada saat yang sama, tidak ditemukan interaksi antara ribavirin dan inhibitor transkriptase balik non-nukleosida atau inhibitor protease. Oleh karena itu, Ribavirin dan obat-obatan ini dapat digunakan secara bersamaan untuk pengobatan pasien koinfeksi HIV dan hepatitis C.

Overdosis:
Gejala: kemungkinan peningkatan efek samping.
Pengobatan: penghentian obat, terapi simtomatik.

Instruksi khusus:
Sebelum memulai pengobatan, pada minggu ke 2 dan 4 dan setelahnya, pemeriksaan laboratorium kontrol (hitung darah klinis, analisis elektrolit, tes fungsi hati, kadar kreatinin serum) harus dilakukan secara teratur, sesuai kebutuhan.

Jika terjadi reaksi alergi akut, obat harus dihentikan dan pengobatan yang tepat ditentukan. Ribavirin harus diresepkan dengan hati-hati setelah pemeriksaan yang tepat pada pasien dengan penyakit jantung, penyakit paru obstruktif kronik, diabetes mellitus