Virazol

Menşei ülke: Yugoslavya, ICN Pharmaceuticals Switzerland/ICN Switzerland AG İsviçre
Pharm-Group: Antiviral - nükleozidler

Üreticiler: ICN Galenika (Yugoslavya), ICN Pharmaceuticals İsviçre / ICN Switzerland AG (İsviçre)
Uluslararası adı: Ribavirin
Eş anlamlılar: Arviron, Vero-Ribavirin, Rebetol, Ribavirin, Ribavirin Meduna, Ribavirin-Bio, Ribavirin-Verte, Ribamidil, Ribapeg, Trivorin
Dozaj formları: Aerosol kullanımı için liyofilize toz, infüzyon çözeltisinin hazırlanması için konsantre 100 mg/ml
Kompozisyon: Aktif madde - ribavirin.

Kullanım endikasyonları: İlaç, kronik hepatit C'nin tedavisine yöneliktir. İlacın interferon alfa ile kombinasyon halinde kullanılması önerilir:

1. daha önce alfa interferon ile tedavi edilmemiş, kronik hepatit C'si doğrulanmış primer hastalarda;
2. alfa-interferon monoterapisi sonrasında alevlenme sırasında;
3. İnterferon alfa monoterapisine dirençli hastalarda.

Kontrendikasyonlar: Ribavirin, IIB - III derece kronik kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü, kronik böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 50 ml/dak'dan az), anemi, dekompanse siroz dahil ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu, otoimmün hepatit dahil otoimmün hastalıkları olan hastalarda kontrendikedir. tedavi edilemeyen tiroid hastalıkları, intihar niyetiyle şiddetli depresyon, hamilelik ve emzirme (emzirme), ribavirin ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık, çocuklar ve ergenler (18 yaşına kadar).

Yan etki:
Hemolitik anemi, nefes darlığı, öksürük, uyku bozuklukları, ekzantem. Daha az yaygın olanı ateş, baş ağrısı ve eklem ağrısı, kilo kaybı, mide bulantısı, saç dökülmesi ve depresyon gibi grip benzeri semptomlardır. Nadiren tiroid bezinin TSH seviyelerindeki değişiklikler ve ayrıca alerjik reaksiyonlar (ürtiker, bronkospazm, anafilaksi) şeklinde işlev bozukluğu gözlenir. Otoimmün hastalıkların belirtileri, arteriyel hipotansiyon, lökopeni ve trombositopeni oldukça nadir görülür. Gözlenen tüm yan etkiler geri dönüşümlüdür, tedavinin etkinliğini etkilemez ve ilacı almayı bıraktıktan sonra durur. Geçici bir doz azaltımından sonra hemoglobinin normalleşmesi gözlenir.

Etkileşim:
Alüminyum ve magnezyum içeren antasitlerin alınması ilacın biyoyararlanımını azaltır. Ribavirin ve alfa-interferon birlikte kullanıldığında etkileri sinerjistiktir. Çeşitli ilaçların terapötik dozlarda ribavirin ile kombinasyon halinde klinik kullanımı sırasında önemli bir etkileşim tespit edilmedi.

Ribavirinin zidovudin (azidotimidin) ve/veya stavudin ile eş zamanlı HIV enfeksiyonu ile kombinasyonu HIV viremisine yol açabilir ve tedavi rejiminde değişiklik yapılmasını gerektirir. Aynı zamanda ribavirin ile nükleozid olmayan ters transkriptaz inhibitörleri veya proteaz inhibitörleri arasında herhangi bir etkileşim bulunamadı. Bu nedenle HIV ve hepatit C ko-enfeksiyonu olan hastaların tedavisinde Ribavirin ve bu ilaçların birlikte kullanılması mümkündür.

Doz aşımı:
Belirtileri: olası artan yan etkiler.
Tedavi: ilacın kesilmesi, semptomatik tedavi.

Özel Talimatlar:
Tedaviye başlamadan önce, 2. ve 4. haftalarda ve sonrasında gerektiğinde düzenli olarak kontrol laboratuvar testleri (klinik kan sayımı, elektrolit analizi, karaciğer fonksiyon testleri, serum kreatinin düzeyleri) yapılmalıdır.

Akut alerjik reaksiyonlar durumunda ilaç kesilmeli ve uygun tedavi reçete edilmelidir. Ribavirin, kalp hastalığı, kronik obstrüktif akciğer hastalığı ve diyabet hastalarında uygun muayene sonrasında dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir.