El síndrome de Vogt-Koanagi Harada, también conocido como enfermedad de Van Geerd-Kohanama-Hirano, es una rara enfermedad progresiva de la retina caracterizada por necrosis de las células del cono central y muerte del epitelio pigmentario de la retina. Este síndrome suele presentarse en mujeres jóvenes de entre 30 y 40 años y se caracteriza por la pérdida espontánea de la visión central. A menudo se acompaña de cambios en otros órganos, como el cerebro, la piel, el hígado y otros órganos. El tratamiento puede ser sintomático e incluir inyecciones de esteroides y reconstrucción quirúrgica de la retina, pero a menudo conduce a complicaciones graves. El síndrome es conocido por su alta gravedad. Se cree que la enfermedad es un proceso autoinmune asociado con una reacción cruzada entre los sistemas inmunológicos del ojo y el cerebro. Los síntomas de la enfermedad pueden incluir pérdida repentina de la visión central, cambios en la percepción del color, destellos de luz y parpadeos ante los ojos, así como náuseas y dolor de cabeza.