Vogt-Koyanagi-Harada syndrom

Vogt-Koanagi Haradas syndrom, även känt som Van Geerd-Kohanama-Hiranos sjukdom, är en sällsynt progressiv sjukdom i näthinnan som kännetecknas av nekros av de centrala koncellerna och död av retinalt pigmentepitel. Detta syndrom förekommer vanligtvis hos unga kvinnor mellan 30 och 40 år och kännetecknas av spontan förlust av central syn. Ofta åtföljd av förändringar i andra organ, såsom hjärnan, huden, levern och andra organ. Behandlingen kan vara symtomatisk och innefatta steroidinjektioner och kirurgisk rekonstruktion av näthinnan, men leder ofta till allvarliga komplikationer. Syndromet är känt för sin höga svårighetsgrad. Sjukdomen tros vara en autoimmun process förknippad med en korsreaktion mellan ögats och hjärnans immunsystem. Symtom på sjukdomen kan inkludera plötslig förlust av central syn, förändringar i färguppfattning, ljusblixtar och flimmer framför ögonen, samt illamående och huvudvärk