Vogt-Koyanagi-Haradův syndrom

Vogt-Koanagi Harada syndrom, také známý jako Van Geerd-Kohanama-Hirano choroba, je vzácné progresivní onemocnění sítnice charakterizované nekrózou buněk centrálního čípku a odumřením pigmentového epitelu sítnice. Tento syndrom se obvykle vyskytuje u mladých žen ve věku 30 až 40 let a je charakterizován spontánní ztrátou centrálního vidění. Často doprovázené změnami v jiných orgánech, jako je mozek, kůže, játra a další orgány. Léčba může být symptomatická a zahrnuje injekce steroidů a chirurgickou rekonstrukci sítnice, ale často vede k závažným komplikacím. Syndrom je známý svou vysokou závažností. Toto onemocnění je považováno za autoimunitní proces spojený se zkříženou reakcí mezi imunitním systémem oka a mozku. Příznaky onemocnění mohou zahrnovat náhlou ztrátu centrálního vidění, změny vnímání barev, záblesky světla a blikání před očima, stejně jako nevolnost a bolest hlavy