Vogt-Koyanagi-Harada-syndroom

Vogt-Koanagi Harada-syndroom, ook bekend als de ziekte van Van Geerd-Kohanama-Hirano, is een zeldzame progressieve ziekte van het netvlies die wordt gekarakteriseerd door necrose van de centrale kegelcellen en de dood van het retinale pigmentepitheel. Dit syndroom komt meestal voor bij jonge vrouwen tussen de 30 en 40 jaar oud en wordt gekenmerkt door spontaan verlies van het centrale gezichtsvermogen. Vaak gepaard met veranderingen in andere organen, zoals de hersenen, huid, lever en andere organen. De behandeling kan symptomatisch zijn en steroïde-injecties en chirurgische reconstructie van het netvlies omvatten, maar leidt vaak tot ernstige complicaties. Het syndroom staat bekend om zijn hoge ernst. Aangenomen wordt dat de ziekte een auto-immuunproces is dat gepaard gaat met een kruisreactie tussen het immuunsysteem van het oog en de hersenen. Symptomen van de ziekte kunnen zijn: plotseling verlies van het centrale gezichtsvermogen, veranderingen in de kleurwaarneming, lichtflitsen en flikkeringen voor de ogen, evenals misselijkheid en hoofdpijn.