Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

A síndrome de Vogt-Koanagi Harada, também conhecida como doença de Van Geerd-Kohanama-Hirano, é uma doença rara e progressiva da retina caracterizada por necrose das células do cone central e morte do epitélio pigmentar da retina. Esta síndrome geralmente ocorre em mulheres jovens entre 30 e 40 anos e é caracterizada pela perda espontânea da visão central. Muitas vezes acompanhada de alterações em outros órgãos, como cérebro, pele, fígado e outros órgãos. O tratamento pode ser sintomático e incluir injeções de esteróides e reconstrução cirúrgica da retina, mas muitas vezes leva a complicações graves. A síndrome é conhecida por sua alta gravidade. Acredita-se que a doença seja um processo auto-imune associado a uma reação cruzada entre os sistemas imunológicos do olho e do cérebro. Os sintomas da doença podem incluir perda súbita da visão central, alterações na percepção das cores, flashes de luz e oscilações diante dos olhos, bem como náuseas e dor de cabeça.