Синдром на Vogt-Koyanagi-Harada

Синдромът на Vogt-Koanagi Harada, известен също като болестта на Van Geerd-Kohanama-Hirano, е рядко прогресивно заболяване на ретината, характеризиращо се с некроза на централните конусовидни клетки и смърт на пигментния епител на ретината. Този синдром обикновено се среща при млади жени на възраст между 30 и 40 години и се характеризира със спонтанна загуба на централно зрение. Често се придружава от промени в други органи, като мозъка, кожата, черния дроб и други органи. Лечението може да бъде симптоматично и да включва стероидни инжекции и хирургическа реконструкция на ретината, но често води до сериозни усложнения. Синдромът е известен с високата си тежест. Смята се, че заболяването е автоимунен процес, свързан с кръстосана реакция между имунната система на окото и мозъка. Симптомите на заболяването могат да включват внезапна загуба на централно зрение, промени в цветоусещането, проблясъци на светлина и трептене пред очите, както и гадене и главоболие