Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Le syndrome de Vogt-Koanagi Harada, également connu sous le nom de maladie de Van Geerd-Kohanama-Hirano, est une maladie évolutive rare de la rétine caractérisée par une nécrose des cellules du cône central et la mort de l'épithélium pigmentaire rétinien. Ce syndrome survient généralement chez les jeunes femmes entre 30 et 40 ans et se caractérise par une perte spontanée de la vision centrale. Souvent accompagné de modifications dans d'autres organes, tels que le cerveau, la peau, le foie et d'autres organes. Le traitement peut être symptomatique et inclure des injections de stéroïdes et une reconstruction chirurgicale de la rétine, mais il entraîne souvent de graves complications. Le syndrome est connu pour sa grande gravité. On pense que la maladie est un processus auto-immun associé à une réaction croisée entre les systèmes immunitaires de l’œil et du cerveau. Les symptômes de la maladie peuvent inclure une perte soudaine de la vision centrale, des changements dans la perception des couleurs, des éclairs de lumière et un scintillement devant les yeux, ainsi que des nausées et des maux de tête.