Vogt-Koyanagi-Harada szindróma

A Vogt-Koanagi Harada-szindróma, más néven Van Geerd-Kohanama-Hirano betegség, a retina ritka, progresszív betegsége, amelyet a központi kúpsejtek elhalása és a retina pigmenthám elhalása jellemez. Ez a szindróma általában 30 és 40 év közötti fiatal nőknél fordul elő, és a központi látás spontán elvesztése jellemzi. Gyakran más szervekben, például az agyban, a bőrben, a májban és más szervekben bekövetkező változások kísérik. A kezelés lehet tüneti, és magában foglalhatja a szteroid injekciókat és a retina műtéti rekonstrukcióját, de gyakran súlyos szövődményekhez vezet. A szindróma magas súlyosságáról ismert. Úgy gondolják, hogy a betegség egy autoimmun folyamat, amely a szem és az agy immunrendszere közötti keresztreakcióhoz kapcsolódik. A betegség tünetei közé tartozhat a központi látás hirtelen elvesztése, a színérzékelés megváltozása, a szem előtti fényvillanások és villogás, valamint hányinger és fejfájás.