Sindrom Vogt-Koyanagi-Harada

Sindrom Vogt-Koanagi Harada, juga dikenal sebagai penyakit Van Geerd-Kohanama-Hirano, adalah penyakit progresif langka pada retina yang ditandai dengan nekrosis sel kerucut sentral dan kematian epitel pigmen retina. Sindrom ini biasanya terjadi pada wanita muda berusia antara 30 dan 40 tahun dan ditandai dengan hilangnya penglihatan sentral secara spontan. Seringkali disertai dengan perubahan pada organ lain, seperti otak, kulit, hati dan organ lainnya. Perawatan mungkin bersifat simtomatik dan mencakup suntikan steroid dan bedah rekonstruksi retina, namun sering kali menyebabkan komplikasi serius. Sindrom ini terkenal dengan tingkat keparahannya yang tinggi. Penyakit ini diyakini merupakan proses autoimun yang terkait dengan reaksi silang antara sistem kekebalan mata dan otak. Gejala penyakit ini mungkin termasuk hilangnya penglihatan sentral secara tiba-tiba, perubahan persepsi warna, kilatan cahaya dan kedipan di depan mata, serta mual dan sakit kepala.