Zespół Vogta-Koyanagi-Harady

Zespół Vogta-Koanagi Harady, znany również jako choroba Van Geerda-Kohanamy-Hirano, jest rzadką postępującą chorobą siatkówki, charakteryzującą się martwicą komórek centralnych czopków i śmiercią nabłonka barwnikowego siatkówki. Zespół ten występuje zwykle u młodych kobiet w wieku od 30 do 40 lat i charakteryzuje się samoistną utratą widzenia centralnego. Często towarzyszą zmiany w innych narządach, takich jak mózg, skóra, wątroba i inne narządy. Leczenie może być objawowe i obejmować zastrzyki steroidowe oraz chirurgiczną rekonstrukcję siatkówki, ale często prowadzi do poważnych powikłań. Zespół ten znany jest z dużej ciężkości. Uważa się, że choroba jest procesem autoimmunologicznym związanym z reakcją krzyżową między układami odpornościowymi oka i mózgu. Objawy choroby mogą obejmować nagłą utratę widzenia centralnego, zmiany w postrzeganiu kolorów, błyski i migotanie światła przed oczami, a także nudności i ból głowy