フォークト・小柳・原田症候群

ヴァン・ヘルド・コハナマ・ヒラノ病としても知られるフォークト・小穴木原田症候群は、中心錐体細胞の壊死と網膜色素上皮の死滅を特徴とする、まれな進行性の網膜疾患です。この症候群は通常、30 歳から 40 歳の若い女性に発生し、中心視力の自然喪失を特徴とします。多くの場合、脳、皮膚、肝臓、その他の器官などの他の器官の変化を伴います。治療にはステロイド注射や網膜の外科的再建などの対症療法が行われますが、重篤な合併症を引き起こすことがよくあります。この症候群は重症度が高いことで知られています。この病気は、目と脳の免疫系間の交差反応に関連する自己免疫プロセスであると考えられています。この病気の症状には、中心視力の突然の喪失、色の知覚の変化、目の前の閃光やちらつき、吐き気や頭痛などが含まれる場合があります。