Vogt-Koyanagi-Harada syndrom

Vogt-Koanagi Harada syndrom, også kjent som Van Geerd-Kohanama-Hirano sykdom, er en sjelden progredierende sykdom i netthinnen preget av nekrose av de sentrale kjeglecellene og død av retinalt pigmentepitel. Dette syndromet forekommer vanligvis hos unge kvinner mellom 30 og 40 år og er preget av spontant tap av sentralsyn. Ofte ledsaget av endringer i andre organer, som hjernen, huden, leveren og andre organer. Behandling kan være symptomatisk og inkludere steroidinjeksjoner og kirurgisk rekonstruksjon av netthinnen, men fører ofte til alvorlige komplikasjoner. Syndromet er kjent for sin høye alvorlighetsgrad. Sykdommen antas å være en autoimmun prosess assosiert med en kryssreaksjon mellom øyets og hjernens immunsystem. Symptomer på sykdommen kan omfatte plutselig tap av sentralsyn, endringer i fargeoppfatning, lysglimt og flimring foran øynene, samt kvalme og hodepine