Foqt-Koyanagi-Harada sindromu

Van Geerd-Kohanama-Hirano xəstəliyi kimi tanınan Vogt-Koanagi Harada sindromu mərkəzi konus hüceyrələrinin nekrozu və retinal piqment epitelinin ölümü ilə xarakterizə olunan retinanın nadir proqressiv xəstəliyidir. Bu sindrom adətən 30-40 yaş arası gənc qadınlarda baş verir və mərkəzi görmənin kortəbii itkisi ilə xarakterizə olunur. Tez-tez beyin, dəri, qaraciyər və digər orqanlar kimi digər orqanlarda dəyişikliklərlə müşayiət olunur. Müalicə simptomatik ola bilər və steroid inyeksiyaları və retinanın cərrahi rekonstruksiyası daxildir, lakin çox vaxt ciddi fəsadlara səbəb olur. Sindrom yüksək şiddəti ilə tanınır. Xəstəliyin göz və beyin immun sistemləri arasında çarpaz reaksiya ilə əlaqəli otoimmün bir proses olduğuna inanılır. Xəstəliyin simptomları arasında mərkəzi görmənin qəfil itməsi, rəng qavrayışında dəyişikliklər, işığın yanıb-sönməsi və gözlər qarşısında titrəmə, həmçinin ürəkbulanma və baş ağrısı ola bilər.