Vogt-Koyanagi-Harada syndrom

Vogt-Koanagi Harada syndrom, også kendt som Van Geerd-Kohanama-Hirano sygdom, er en sjælden fremadskridende sygdom i nethinden karakteriseret ved nekrose af de centrale kegleceller og død af retinalt pigmentepitel. Dette syndrom forekommer normalt hos unge kvinder mellem 30 og 40 år og er karakteriseret ved spontant tab af centralt syn. Ofte ledsaget af ændringer i andre organer, såsom hjernen, huden, leveren og andre organer. Behandlingen kan være symptomatisk og omfatte steroidinjektioner og kirurgisk rekonstruktion af nethinden, men fører ofte til alvorlige komplikationer. Syndromet er kendt for sin høje sværhedsgrad. Sygdommen menes at være en autoimmun proces forbundet med en krydsreaktion mellem øjets og hjernens immunsystemer. Symptomer på sygdommen kan omfatte pludseligt tab af centralsyn, ændringer i farveopfattelse, lysglimt og flimren foran øjnene, samt kvalme og hovedpine