Adriamycine

Pays du fabricant

Indonésie

Groupe pharmaceutique

Antibiotiques antitumoraux

Fabricants

Carlo Erba Farmitalia (Indonésie)

Nom international

Doxorubicine

Synonymes

Adriblastine, Adriblastine instantanée, Blastocine, Doxolem, Doxorubicine, Doxorubicine-Lance, Doxorubicine-Teva, Doxorubicine-Ferein, Doxorubicine-Ebeve, chlorhydrate de doxorubicine, Kelix, Rastocine

Formes posologiques

poudre lyophilisée pour la préparation de solution injectable

Composé

L'ingrédient actif est la doxorubicine.

Indications pour l'utilisation

Leucémie lymphoblastique et myéloblastique aiguë ; lymphome malin de type hodgkinien et non hodgkinien ; cancer du sein, du poumon (surtout à petites cellules), de la vessie, de la thyroïde, de l'ovaire ; sarcome ostéogénique; sarcome des tissus mous; Sarcome d'Ewing; neuroblastome; Tumeur de Wilms.

Contre-indications

Hypersensibilité aux hydroxybenzoates, suppression sévère de la fonction médullaire due à la prise d'autres médicaments de chimiothérapie ou de radiothérapie, traitement antérieur par des anthracyclines aux doses totales maximales, leucopénie, thrombocytopénie, anémie, dysfonctionnement hépatique et rénal grave, hépatite aiguë, bilirubinémie, maladie cardiaque grave ( myocardite, troubles du rythme sévères, phase aiguë de l'infarctus du myocarde), ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, ​​saignements, tuberculose, cystite (administration intravésicale), grossesse, allaitement. Restrictions d'utilisation : Âge jusqu'à 2 ans et après 70 ans (éventuellement fréquence accrue des effets cardiotoxiques), lésions cardiaques organiques (risque de développer des effets cardiotoxiques à faibles doses).

Effet secondaire

Du système cardiovasculaire et sanguin (hématopoïèse, hémostase) : insuffisance cardiaque congestive, se manifestant par un essoufflement, un gonflement des pieds et des chevilles, un rythme cardiaque rapide ou irrégulier et nécessitant l'arrêt immédiat du traitement, car le développement d'une cardiomyopathie irréversible et finalement mortelle est possible (en fonction de la dose ou de la durée du traitement, elle peut se développer plusieurs semaines après l'arrêt du médicament) ; arythmie auriculaire et ventriculaire aiguë (principalement dans les premières heures après l'administration) ; rarement, quelques jours ou semaines après l'administration - myocardite toxique ou syndrome péricardite-myocardite (tachycardie, insuffisance cardiaque, péricardite) ; thrombocytopénie, leucopénie, atteignant un pic 10 à 15 jours après le début du traitement (l'image sanguine est généralement rétablie le 21ème jour après l'arrêt de l'administration) ; phlébosclérose (en cas d'administration dans de petites veines ou d'injections répétées dans la même veine), rougeur du visage et hyperémie le long de la veine (en cas d'administration trop rapide) Du tractus gastro-intestinal : nausées, vomissements, stomatite ou œsophagite (peuvent survenir pendant 5 à 5 jours). 10 jours, surtout lorsqu'ils sont administrés sur trois jours consécutifs, et conduisent au développement d'infections graves), ulcérations du tractus gastro-intestinal ; rarement - anorexie, diarrhée.Du système génito-urinaire: hyperuricémie, néphropathie (associée à une formation accrue d'acide urique), couleur rougeâtre de l'urine (disparaît dans les 48 heures). En cas d'administration intravésicale - sensation de brûlure dans la vessie et l'urètre, troubles de la miction (douleur, difficulté, etc.), hématurie. Au niveau de la peau : alopécie (complète et réversible), assombrissement de la plante des pieds, des paumes et des ongles, rechute de l'érythème radique. Allergique réactions : éruption cutanée, démangeaisons, fièvre, frissons, anaphylaxie. Autres : extravasation, cellulite, nécrose (si elle pénètre dans les tissus environnants), rarement - conjonctivite, larmoiement.

Interaction

Pharmaceutiquement incompatible avec les solutions d'héparine, de dexaméthasone, de fluorouracile, de succinate de sodium d'hydrocortisone, d'aminophylline, de céphalothine (dans