Adriamycin

Producentland

Indonesien

Pharm Group

Antitumor antibiotika

Producenter

Carlo Erba Farmitalia (Indonesien)

Internationalt navn

Doxorubicin

Synonymer

Adriblastin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydrochlorid, Kelix, Rastocin

Doseringsformer

frysetørret pulver til fremstilling af injektionsopløsning

Forbindelse

Den aktive ingrediens er doxorubicin.

Indikationer for brug

Akut lymfoblastisk og myeloblastisk leukæmi; malignt lymfom af Hodgkin- og non-Hodgkin-typen; kræft i bryst, lunge (især små celle), blære, skjoldbruskkirtel, æggestokke; osteogent sarkom; bløddelssarkom; Ewings sarkom; neuroblastom; Wilms tumor.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for hydroxybenzoater, alvorlig undertrykkelse af knoglemarvsfunktionen på grund af indtagelse af andre kemoterapeutiske lægemidler eller strålebehandling, tidligere behandling med antracykliner i maksimale totaldoser, leukopeni, trombocytopeni, anæmi, alvorlig lever- og nyredysfunktion, akut hepatitis, bilirubinæmi, alvorlig hjertesygdom ( myokarditis , alvorlige rytmeforstyrrelser, akut fase af myokardieinfarkt), mavesår i mave og tolvfingertarmen, blødning, tuberkulose, blærebetændelse (intravesikal administration), graviditet, amning Brugsbegrænsninger: Alder op til 2 år og efter 70 år (evt. øget hyppighed af kardiotoksiske effekter), organisk hjerteskade (risiko for udvikling af kardiotoksiske effekter ved lave doser).

Side effekt

Fra det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoiesis, hæmostase): kongestiv hjertesvigt, manifesteret ved åndenød, hævelse af fødder og ankler, hurtig eller uregelmæssig hjerterytme og kræver øjeblikkelig ophør af behandlingen, pga. udvikling af irreversibel og i sidste ende fatal kardiomyopati er mulig (afhængig af dosis eller behandlingsvarighed kan den udvikle sig flere uger efter seponering af lægemidlet); akut atriel og ventrikulær arytmi (hovedsageligt i de første timer efter administration); sjældent, inden for få dage eller uger efter administration - toksisk myocarditis eller pericarditis-myocarditis syndrom (takykardi, hjertesvigt, pericarditis); trombocytopeni, leukopeni, når et højdepunkt 10-15 dage efter behandlingsstart (blodbilledet genoprettes normalt den 21. dag efter ophør af administration); flebosklerose (når det administreres i små vener eller gentagen injektion i samme vene), rødmen i ansigtet og hyperæmi langs venen (hvis det administreres for hurtigt) Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, stomatitis eller esophagitis (kan forekomme gennem 5- 10 dage, især når det administreres over tre på hinanden følgende dage, og fører til udvikling af alvorlige infektioner), sårdannelse i mave-tarmkanalen; sjældent - anoreksi, diarré Fra det genitourinære system: hyperurikæmi, nefropati (associeret med øget dannelse af urinsyre), rødlig farve af urin (forsvinder inden for 48 timer). Ved intravesikal administration - svie i blæren og urinrøret, vandladningsforstyrrelser (smerte, besvær osv.), hæmaturi Fra huden: alopeci (komplet og reversibel), mørkfarvning af såler, håndflader og negle, tilbagefald af strålingserytem Allergisk reaktioner: hududslæt, kløe, feber, kulderystelser, anafylaksi Andre: ekstravasation, cellulite, nekrose (hvis det kommer ind i omgivende væv), sjældent - conjunctivitis, tåredannelse.

Interaktion

Farmaceutisk uforligelig med opløsninger af heparin, dexamethason, fluorouracil, hydrocortisonnatriumsuccinat, aminophyllin, cephalothin (i